Selegiliini

kemiallinen yhdiste
Selegiliini
Selegiliini
Systemaattinen (IUPAC) nimi
(2R)-N-metyyli-1-fenyyli-N-prop-2-ynyylipropan-2-amiini
Tunnisteet
CAS-numero 14611-51-9
ATC-koodi N04BD01
PubChem CID 26757
DrugBank DB01037
Kemialliset tiedot
Kaava C13H17N 
Moolimassa 187,281 g/mol
SMILES Etsi tietokannasta: eMolecules, PubChem
Fysikaaliset tiedot
Sulamispiste 141–142 °C
Farmakokineettiset tiedot
Hyötyosuus 4,4 %
Proteiinisitoutuminen > 99,5 %
Metabolia hepaattinen
Puoliintumisaika 1,2–2 tuntia [lähde? ]
Ekskreetio virtsan mukana
Terapeuttiset näkökohdat
Raskauskategoria

?

Reseptiluokitus

reseptivalmiste (FI)

Antotapa suun kautta, transdermaalinen

Selegiliini on ns. MAO-B estäjä (MAOI). Sitä käytetään lääkkeenä Parkinsonin tautiin.[1] Yhdessä MAOI-lääkkeiden kanssa ei pitäisi käyttää SSRI-lääkkeitä serotoniinioireyhtymän välttämiseksi. Sama varoitus koskee myös TCA-lääkkeitä (trisykliset masennuslääkkeet).

Ensimmäinen selegiliinin tuotenimi oli vuonna 1982 lääkemarkkinoille laskettu Eldepryl.[2]

Selegiliini on palautumaton, irreversiibeli MAO-estäjä – toisin kuin esimerkiksi moklobemidi, joka on reversiibeli MAO-A estäjä (ns. "RIMA", "Reversible Inhibitor of Monoamine Oxidase A"). Moklobemidiä käytetään masennukseen ja sosiaalisiin fobioihin varsinkin, jos SSRI-lääkkeet ovat tuottaneet vaikeita tai hankalia sivuoireita.

Samat varotoimenpiteet pätevät kumpaankin, erityisesti SSRI-lääke sertraliinin osalta. Sen metaboliitit (elimistön tuottamat hajoamistuotteet) säilyttävät aktiivisuutensa useita viikkoja, jopa 4–5 viikkoa.[3]

Toisin kuin vaihdettaessa, on mainittu riskialtis varoaika merkittävästi lyhyempi, vain muutamia päiviä.

Katso myös

muokkaa

Lähteet

muokkaa
  1. Kustannus Oy Duodecim: Eldepryl Duodecim - Terveyskirjasto. Arkistoitu 10.12.2020. Viitattu 28.11.2020.
  2. http://www.orion.fi/fi/Tutkimus-ja-tuotekehitys/Tutkimusalueet/Keskushermostolaakkeet/ (Arkistoitu – Internet Archive)
  3. Achté & Tamminen: Psykiatrian käsikirja, Recallmed, 1998 (s. 354)

Aiheesta muualla

muokkaa