Psykedeelit

muuntuneita tajunnantiloja aiheuttavia yhdisteitä
(Ohjattu sivulta Psykedeeli)

Psykedeelit ovat yhdisteitä, jotka aiheuttavat muuntuneita tajunnantiloja kuten aistiharhoja, mystisiä kokemuksia, mielleyhtymiä, voimakkaita tunnetiloja ja muistojen nousemista pintaan. Ne toimivat hermovälittäjäaineiden tapaan ja aktivoivat hermosolujen pinnalla olevia reseptoreja.

Psilocybe mexicana -psilosybiinisienilaji
Meskaliinikaktus

Tunnetuimpia psykedeelejä ovat esimerkiksi LSD, psilosiini, meskaliini, LSA ja DMT. Useimpien psykedeelien käyttö on kiellettyä suuressa osassa maailmaa, pois lukien luvanvarainen käyttö esimerkiksi uskonnollisissa seremonioissa, terapiassa tai tieteellisessä tutkimuksessa. Lääketieteessä psykedeelejä on käytetty esimerkiksi riippuvuuksien hoitokeinona.

Psykedeelit määritellään farmakologisesti usein osaksi laajempaa hallusinogeenien ryhmää, johon kuuluvat myös dissosiatiivit ja deliriantit.

Nimitys

muokkaa

Nimityksen psykedeeli (engl. psychedelic) keksi vuonna 1956 psykedeelien tutkija Humphry Osmond. Hän yhdisti kreikan kielen sanat psyche, ’sielu, mieli’ ja delein, ’ilmaista’. Oikeaoppinen kirjoitusmuoto olisi ollut psycho-, mutta Osmond vaihtoi o:n e:ksi, jotta nimestä ei tulisi mielleyhtymää psykoottisuuteen.[1]

Vaikutusmekanismi

muokkaa

Yleensä psykedeeleiksi luokitellaan aineet, jotka ovat selkeimmin 5-HT2A reseptorin (5-HT2AR) agonisteja, eli ne sitoutuvat tähän serotoniinireseptorien alatyyppiin aktivoiden sitä vaikka voivat sitoutua myös muunlaisiinkin reseptoreihin. Aineiden sitoutuminen tähän reseptoriin saa aikaan psykedeeliset vaikutukset. 5-HT2AR luonnollinen välittäjäaine on serotoniini (5-hydroksitryptamiini, eli 5-HT). 5-HT2AR löytyy ihmisiltä laajalti keskushermostosta,[2] ne ovat G-proteiinikytkentäisiä ja sijaitsevat hermosolujen pinnoilla.[3] Tiettyyn reseptoriin sitoutumisen lisäksi edellytyksenä aineen psykedeeliselle vaikutukselle on myös sen kyky läpäistä veri-aivoeste,[4] johon esim. serotoniini puolestaan ei sellaisenaan kykene.[5]

Psykedeelit siis matkivat kehon sisäisesti valmistamaa serotoniinia sitoutumisellaan, mutta psykedeelit sitoutuvat valikoivasti ja aktivoivasti vain tiettyihin serotoniinireseptoreihin, erityisesti edellä mainittuun 5HT2A reseptoriin, ja tästä sitoutumisesta psykedeeliset vaikutukset johtuvat.

5-HT2AR välitteisyyden vuoksi psykedeelisiä vaikutuksia estävät epätyypilliset antipsykoottiset lääkkeet (toisen sukupolven neuroleptit), kuten klotsapiini ja olantsapiini, jotka ovat 5-HT2AR salpaajia, eli antagonisteja. Tyypilliset antipsykootit (1. sukupolven neuroleptit), kuten haloperidoli, eivät estä psykedeelisiä vaikutuksia tehokkaasti, sillä ne eivät vaikuta voimakkaasti 5-HT2A reseptoreihin antagonisteina.[2]

Psykedeeliset aineet

muokkaa
 
Vasemmalla: tryptamiini sinisellä korostettuna. Oikealla: fenetyyliamiini sinisellä korostettuna. Korostukset ovat lysergamideihin (lysergihapon amideihin) kuuluvien lysergihappo molekyylien sisällä

5-HT2A reseptoria aktivoivat erityisesti erilaiset lysergamidit, eli lysergihapon amidit (mm. LSD), tryptamiinit (mm. psilosybiini, DMT), fenetyyliamiinit (mm. meskaliini, eskaliini). Monet 2C- (mm. 2C-B, 2C-E) ja DOx-yhdisteet (mm. DOB, DOC) ovat tunnettuja psykedeelisiä fenetyyliamiinin johdannaisia. Monet 2-NB-yhdisteet (kutsutaan myös NBOMe-yhdisteiksi) ovat psykedeelisiä. Ne ovat 2C-yhdisteiden ja siten myös fenetyyliamiinin johdannaisia. 2-NB ryhmään kuuluvat esim. 25I-NBOMe ja 25C-NBOMe.[6]

Useimmat tunnetut psykedeelit valmistetaan puolisynteettisesti käyttäen luonnosta löytyviä esiasteita. Esim. LSD:tä voidaan valmistaa torajyvän ergotamiinista.[7] Luonnossa esiintyviä psykedeelejä ovat esim. psilosybiini (mm. suippumadonlakki), meskaliini (mm. meskaliinikaktus), DMT (mm. Mimosa tenuiflora ja tästä valmistettu ayahuasca).[6]

Käyttötarkoitukset

muokkaa

Hengellinen käyttö

muokkaa

Psykedeelit voivat aiheuttaa mystisiä kokemuksia. Kun psykedeelejä käytetään uskonnollisessa tai hengellisessä tarkoituksessa, niitä voidaan kutsua enteogeeneiksi. Joidenkin tutkijoiden mukaan enteogeenit ovat saattaneet vaikuttaa merkittävästi uskontojen syntyyn. Tunnettuja esimerkkejä alkuperäiskansojen enteogeenien käytöstä ovat punakärpässienen käyttö siperialaisten šamaanien keskuudessa (ja mahdollisesti hindujen Rigvedan kuvaaman soman vaikuttavana aineena) ja Meksikon intiaanien psilosybiinisienten käyttö.[8]

Alkuperäiskansat ovat käyttäneet psykedeelejä vuosituhansien ajan ja useat yhteisöt rajoittavat niiden käytön pyhien seremonioiden kuten siirtymäriittien, ennustamisen ja parantamisen liittyviin yhteyksiin. Myös niissä tapauksissa, joissa alkuperäiskansojen käyttö ulottuu myös muille kuin parantajalle ja voi olla luonnoltaan viihteellisempää (esim. DMT:tä sisältävän epena-kasvin käyttö Waiká-kulttuurin keskuudessa Brasiliassa ja Venezuelassa), aines valmistetaan ja käytetään usein hyvin rituaalisessa yhteydessä. Uutta ja vanhaa yhdistelevät uskonnot, jotka ovat syntyneet Latinalaisessa Amerikassa ja ottaneet vaikutteita luonnonkansojen ayahuascan käytöstä, kuten União do Vegetal, myös sisällyttävät suuren määrän rituaalisuutta ja ohjausta ayahuascan käyttöönsä, mikä saattaa toimia vähentäen mahdollisia haittavaikutuksia.[9]

LSD:tä on käytetty myös länsimaissa mystisten kokemusten aikaansaamiseksi.[10]

Terapeuttinen käyttö

muokkaa
Pääartikkeli: Psykedeeliterapia

LSD:tä ja muita psykedeelejä alettiin tutkia alkoholismin ja muiden psyykkisten häiriöiden hoitokeinona pian niiden keksimisen jälkeen 1950-luvulla. Psykiatrit Humphry Osmond ja Abram Hoffer esittivät, että itsetietoisuutta lisäävällä LSD:llä voisi olla merkittäviä terapeuttisia vaikutuksia. He tekivät onnistuneita kokeita alkoholismin hoitamisesta LSD:llä, ja 1960-luvun loppuun mennessä he olivat hoitaneet noin 2 000 potilasta.[11]

Brittiläinen Ronald Sandison avasi vuonna 1955 ensimmäisen LSD-terapiaklinikan, jossa hän käytti LSD:tä psykoterapian apuna. LSD-terapiaa pidettiin 1960-luvun taitteessa hyvin lupaavana psykiatrisena hoitomuotona, jolla voitaisiin korvata sähköshokkihodot ja psykokirurgia. LSD-terapiaa oli kahdenlaista: psykedeeliterapiassa potilaalle annettiin psykoterapian yhteydessä suuri LSD-annos, ja psykolyyttisessä terapiassa hänelle annettiin psykoanalyysin yhteydessä pieniä annoksia, joita kasvatettiin pikku hiljaa. Sandisonin mukaan LSD tehosti psykoterapiaa tuomalla potilaan alitajunnan ja unohtuneet muistot esiin. Vuoteen 1965 mennessä LSD-terapiaa oli annettu noin 40 000 potilaalle, ja aiheesta oli julkaistu yli 1 000 tieteellistä raporttia ja järjestetty kuusi kansainvälistä konferenssia. Moni tutkimus oli kuitenkin tieteellisesti hutera, sillä niissä ei ollut käytetty vertailuryhmää, ja ne luultavasti kärsivät tutkijoiden ennakkoasenteiden vaikutuksesta.[11]

Lääkekäyttö

muokkaa

LSD:tä voidaan käyttää lääkkeenä muun muassa erinäisiin hermosärkyihin, kuten Hortonin syndroomaan, mutta lääkekäyttö ei ole toistaiseksi yleistynyt. Särkyä estäviä vaikutuksia on havaittu myös muilla LSD:n kaltaisilla tryptamiineilla, kuten psilosybiinillä.[12]

Viihdekäyttö

muokkaa

LSD:stä tuli 1960-luvulla suosittua hippien alakulttuurissa Yhdysvalloissa ja Länsi-Euroopassa. LSD:llä oli suuri vaikutus ajan populaarimusiikkiin ja taiteeseen, psykedeliaan, jossa kuvattiin LSD-matkojen värejä ja muotoja.[10]

Muut käytöt

muokkaa

LSD:tä on käytetty hyvin pieninä annoksina havaintokyvyn, mielialan ja keskittymiskyvyn parantamiseksi. Mikroannokset eivät aiheuta hallusinaatioita, jotka voisivat haitata työntekoa. Kokeilijat ovat sen sijaan raportoineet tehostuneesta keskittymisestä, normaalia helpommin saavutettavasta flow-tilasta ja kasvaneesta halusta elää terveellisesti. Jotkut ovat raportoineet käyttävänsä mikroannoksia mielenterveydellisiin ongelmiinsa.[13]

Yhdysvaltain keskustiedustelupalvelu CIA tutki LSD:tä MK-Ultra-projektissaan, etsien siitä käyttöä totuusseerumina, jolla vihollisagentit saataisiin puhumaan.[14]

Länsimainen psykedeelien historia

muokkaa

Espanjalaiset tutustuivat Amerikan psykedeeleihin 1500-luvulta alkaen. Kolumbuksen retkillä mukana ollut Ramón Paul kuvasi haitilaisten cojóbanankäyttöä, Bernardino de Sahágun peyotea vuonna 1560, ja Francisco Hernández kirjopäivänsinen siementen vaikutuksia 1615.[15] Kun eurooppalaiset valloittajat huomasivat meksikolaisten intiaanien käyttävän rituaaleissaan meskaliinikaktusta ja psilosybiinisieniä, Inkvisitio tulkitsi kasvien ja sienten käytön epäkristilliseksi ja julisti ne laittomaksi vuonna 1521, mikä johti tavan katoamiseen maan alle.

Ensimmäinen raportti siperialaisten heimojen punakärpässienen käytöstä julkaistiin 1730. Havaijilaisten kavasta julkaistiin raportti 1771. Vuonna 1772 Joseph Priestly tuotti ensimmäisenä ilokaasua. Alexander von Humboldt julkaisi 1800-luvun alussa raportin amazonialaisen yopon käytöstä. Tietämys psykedeeleistä alkoi kasvaa voimakkaasti 1800-luvun puolivälissä. Kannabis ja hasis tulivat Eurooppaan, ja Richard Spruce selvitti amazonialaisia ayahuasca-rituaaleja. Ernst Freiherr von Bibra julkaisi vuonna 1855 raportin seitsemästätoista kasvista, jotka vaikuttivat mieleen. Vuonna 1864 julkaistiin raportti afrikkalaisen Tabernantha ibogan psykoaktiivisista vaikutuksista.[16]

Saksalainen Artur Heffter valmisti ensimmäisenä psykedeelistä ainetta meskaliinia peyotekaktuksesta 1800-luvun lopulla. Yhdysvaltalainen lääkäri S. Weir Mitchell julkaisi raporttinsa omista peyotekokemuksistaan vuonna 1896. Peyotesta ja meskaliinista julkaistiin seuraavina vuosikymmeninä lisää raportteja, mutta psykedeelit pysyivät yhä melko tuntemattomina suurelle yleisölle.[17]


Sveitsiläinen kemisti Albert Hofmann syntetisoi ensimmäisenä LSD:tä vuonna 1938. Hän havaitsi aineen voimakkaat psykedeeliset vaikutukset vahingossa viisi vuotta myöhemmin, ja löytö julkaistiin 1947. LSD:tä käytettiin aluksi alkoholismin hoidossa.[17]

Yhdysvaltalainen R. Gordon Wasson toi 1950-luvulla yleiseen tietoon meksikolaisten intiaanien psilosybiinisienen. Aldous Huxleyn Tajunnan ovet on tunnettu meskaliinikokemuksen kuvaus 1950-luvulta.[17]

Yhdysvaltalainen psykologi Timothy Leary aloitti psykedeelien tutkimuksen Harvardin yliopistossa. Hänet erotettiin 1963 syytettynä päihteiden jakelusta opiskelijoille. Psykedeelit, erityisesti LSD, levisivät pian tutkimuslaboratorioiden ulkopuolelle ja olivat tärkeä osa 1960-luvun vastakulttuuria. 60-luvun puoleenväliin mennessä hippiliikkeelle oli kehittynyt Yhdysvalloissa voimakas vastaliike, joka vaati psykedeelisten päihteiden kieltämistä peläten amerikkalaisen keskiluokan arvojen rappeutumista. Hallitus reagoi kriminalisoimalla LSD:n Yhdysvalloissa 1968 ja muutamaa vuotta myöhemmin suuri joukko psykedeelejä kiellettiin maailmanlaajuisesti YK:n Psykotrooppisten aineiden yleissopimuksella.

Psykedeelitutkimus keskeytyi, kun aineista tuli laittomia. Psykedeelien tutkimus on edelleen hyvin rajoitettua, mutta sitä on alettu tehdä jälleen 1990-luvulta alkaen. Vuonna 2014 julkaistiin ensimmäinen yhdysvaltalaistutkimus 40 vuoteen LSD:n vaikutuksista.[11] Viimeaikaiset tutkimukset käsittelevät muun muassa MDMA-terapiaa posttraumaattisen stressioireyhtymän hoidossa; LSD:n vaikutusta kuolettavasti sairaiden kuolemanpelon käsittelemiseen; psilosybiinin ja LSD:n vaikutusta Hortonin syndroomaan, joka on yksi kivuliaimpia tunnettuja päänsäryn muotoja; ayahuascakokemusten fenomenologiaa sekä ayahuascan, salvia divinorumin ja ibogan vaikutuksia addiktioiden hoidossa.[18] Suurimmatlähde? psykedeelitutkimuksia organisoivat tahot ovat Multidisciplinary Association for Psychedelic Studies (MAPS), Beckley Foundation ja Heffter Research Institute.

Laillistaminen

muokkaa

Kesällä 2023 Australia salli lääkärien määrätä psilosybiiniä ja MDMA:ta psykiatrisiin hoitoihin ensimmäisenä maailmassa. Hoitokohteita ovat mm. masennus ja PTSD. Osa tutkijoista oli huolissaan siitä, että tutkimus ei ole vielä pitävästi osoittanut näitä aineita turvallisiksi eikä tehokkaiksi.[19]

Yhdysvaltojen osavaltiot, kuten Oregon ja Colorado, ovat dekriminalisoineet ja laillistaneet psykedeelejä.[20]

Vaikutukset

muokkaa

Käyttökokemus

muokkaa

Psykedeelejä ovat monet kasvit ja keinotekoiset yhdisteet, jotka aiheuttavat samankaltaisia muutoksia tajunnan tavanomaiseen toimintaan. Psykedeelinen kokemus vaihtelee laadultaan ja voimakkuudeltaan aineesta riippuen, minkä vuoksi psykedeelien ryhmän rajaus ei ole yksiselitteinen.[21] Psykedeelin vaikutus riippuu paljon myös käyttäjän omasta mielentilasta ja olosuhteista, joissa käyttö tapahtuu. Mielentilaan kuuluvat esimerkiksi käyttäjän asenteet, valmistautuminen, kiinnostuksen kohteet sekä tunteet ainetta ja muita paikallaolijoita kohtaan. Olosuhteisiin kuuluvat kellonaika, säätila, musiikki ja muut ympäristötekijät.[22] Valvotussa tutkimustilanteessa huoneesta pyritään tekemään mahdollisimman mukava ja turvallinen. Käyttäjän luona kokemuksen aikana oleva luotettu ja asiantunteva valvoja voi helpottaa kokemusta.[23]

Psykedeelin nauttimisen jälkeen seuraa joskus lievä pahoinvointi, jonka jälkeen käyttäjä saavuttaa tasaisen ”pilven”, jota kestää kokemuksen ensimmäinen kolmannes tai neljännes. Kokemuksen puolivälissä koetaan huippukohta, ja kokemuksen jälkimmäinen puolisko on tasaista laskua. Kokemus jää yleensä hyvin mieleen, eikä siitä jää fyysistä jälkivaikutusta. Henkinen pirteys tai onnen tunne voivat jatkua vielä yli vuorokauden kokemuksen päättymisen jälkeenkin.[24]

Psyykkiset vaikutukset kokemuksen aikana

muokkaa

Psykedeelien on kuvattu ”laajentavan” tajuntaa. Psykedeelitutkija Humphry Osmondin mukaan psykedeelit saavat aivot toimimaan monivivahteisemmin ja monimutkaisemmin kuin normaalitilassa.[22] Psykedeelit eivät sinänsä lisää mitään ihmisen tietoisuuteen, vaan niiden on sanottu herättävän kauan nukuksissa olleita tajunnan osia.[25] Aldous Huxleyn mukaan psykedeelikokemus vie käyttäjän ”Toiseen Maailmaan”, jonka hän kokee henkisesti, esteettisesti ja älyllisesti. Normaalitilassa havaittava maailma ei muutu – vain sen havainto. Havainnon muutos on väliaikainen, mutta siitä saadut oivallukset ovat usein merkityksellisiä ja pitkäkestoisia.[26]

Tutkija Oscar Janigerin mukaan psykedeelikokemukseen liittyy mielleyhtymien ja kuvien runsaus, värinäön tarkentuminen, synestesia, yksityiskohtien tarkka havaitseminen, menneiden vaikutelmien ja muistojen palautuminen, voimistunut tunnekuohu, suoran ja sisäsyntyisen tietoisuuden tuntu, sekä tunne siitä, että ympäristö muodostaa itsestään harmonisia sommitelmia ja kuvaelmia. Kokemuksen aikana ajatukset saattavat syntyä samanaikaisesti usealla tasolla, ja lineaarinen ajattelu vaihtuu intuitiiviseen, holistiseen ja ”holografiseen” todellisuuskäsitykseen. Käyttäjä myös herkistyy rytmille ja arvostaa musiikkia sekä tanssia uudella tavalla.[25]

Vaikutukset kokemuksen jälkeen

muokkaa

Kyselytutkimusten mukaan suurin osa käyttäjistä pitää psykedeelikokemustaan arvokkaana, jotkut pitävät sitä pelottavana, ja monet kutsuvat sitä ihanaksi.[27] Useimmat ensimmäistä kertaa psykedeelejä kokeilleet kertoivat vuonna 2008 julkaistussa tutkimuksessa kokemuksensa olleen henkilökohtaisesti ja henkisesti hyvin merkittävä sekä lisänneen heidän hyvinvointiaan ja tyytyväisyyttään elämäänsä. Käyttäjät kertoivat alkaneensa suhtautua elämään ja itseensä aiempaa myönteisemmin sekä kokeneensa lisääntynyttä altruismin tunnetta.[28]

Käyttäjät ovat yhtä mieltä siitä, että suurinta osaa kokemuksesta ei voi sanoin selittää. Käyttäjät ovat yleensä kertoneet hyvin mystisistä kokemuksista. Esimerkiksi Aldous Huxley kirjoitti ymmärtäneensä käyttökokemustensa jälkeen aiempaa paremmin entisaikojen mystikkoja.[27] Psykedeelien käyttäjillä on keskimäärin muita ihmisiä enemmän mystisiä käsityksiä, kuten käsitys kaiken yhteydestä ja siitä ettei kuolema merkitse loppua, ja he pitävät henkisyyttä tärkeämpänä kuin muut ihmiset. Jotkut tutkijat ovat arvelleet tämän ominaisuuden olevan sekä psykedeelien käytön seuraus että sen syy: psykedeelejä kokeilevat usein sellaiset ihmiset, jotka ovat avoimia itsetutkiskeluun, johon liittyy henkisiä ja uskonnollisia motiiveja.[28]

Haitat ja vaarat

muokkaa

Duodecim-aikakauskirjan artikkelin mukaan psykedeelien hyödyistä on alustavaa näyttöä ja niitä pidetään turvallisempina kuin muita huumausaineita. Suoria yliannoskuolemia tiedetään vain kaksi. Yliannostus on aiheuttanut myös veren hyytymishäiriöitä, lyhyitä koomajaksoja, oksentelua ja kuumetta mutta ei vieroitusoireita. Valvomattomassa käytössä voi ajautua vaaroihin ja onnettomuuksiin. Myöhemmät aistivääristymien jäännöstilatkin (HPPD) ovat mahdollisia. Käytön aikana voi olla voimakasta ahdistusta tai pelkotiloja. Artikkelin mukaan tutkimus aiheesta on yhä vasta alkuvaiheessa (2020), otanta on ollut pientä ja tutkimukset kontrolloimattomia, joten tulevaisuudessa efektikoot voivat pienetä ja haittahavainnot lisääntyä. Tutkimuksen jatkamista pidetään silti tärkeänä.[29]

Pitkittyneitä psykoottisia reaktioita on alle prosentti. Tämä voi silti olla psykedeelien pahin ongelma, koska psykoosialttiutta on vaikea arvioida etukäteen.[29]

Professori Erkki Isometsän mukaan psykedeeleistä julkaistut tutkimukset ovat pieniä ja metodologisesti ongelmallisia. Lumeryhmiä on puuttunut. Psykologiliiton Jari Lipsasen mukaan psykedeelit ovat lupaavia, mutta vaikuttava näyttö ja pitkän ajan seurantatutkimukset puuttuvat (2023). Hän on huolissaan mahdollisista haittavaikutuksista. Psilosybiini on tutkituin psykedeeli. Ekstaasia ja LSD:tä on tutkittu paljon vähemmän. Siitä saattaa olla apua niille, jotka eivät hyödy muista hoidoista. Toisaalta hoitoannoksen saaneessa ryhmässä oli monenlaisia haittavaikutuksia ja enemmän itsetuhoisia ajatuksia. Koska psykedeelien vaikutus kestää pitkään, haitatkin voivat olla pitkäaikaisia.[30]

Isometsän mukaan psilosybiinin riskit ovat luultavasti pienempiä kuin LSD:n. Ainakin LSD:n toistuva käyttö altistaa psykooseille ja takaumille. MDMA on neurotoksista suurilla pitoisuuksilla, ja pitoisuudet vaihtelevat paljon yksilöittäin. Siihen liittyy kuolemantapauksiakin. Hänestä psilosybiinin tai MDMA:n hyödyt saattavat tulevaisuudessa osoittautua haittoja suuremmiksi eräissä rajatuissa hoitomuodoissa.[31]

Psykedeelit eivät aiheuta riippuvuutta, eivätkä ne ole myrkyllisiä.[26][32] Vuonna 2013 julkaistun norjalaisen laajan väestötason tutkimuksen mukaan psykedeelit eivät lisää riskiä mielenterveyden ongelmiin, vaan voivat mahdollisesti vähentää niitä.[32]

Psykedeelien käyttöön liittyy joitain vaaroja. Koska psykedeelit ovat laittomia, niitä hankitaan katukaupasta, jolloin psykedeelinä myyty aine voi olla epäpuhdasta ja sisältää haitallisia komponentteja kuten muita huumausaineita.[33] Psykedeeliset sienet on mahdollista sekoittaa myrkkysieniin.[34] Jos käyttäjällä on psyykkisiä häiriöitä tai vahva perinnöllinen taipumus niihin, psykedeelin käyttö voi laukaista häiriön ennenaikaisesti, etenkin jos käyttäjä ottaa yliannoksia. Psykedeeleillä voi olla haitallisia yhteisvaikutuksia joidenkin lääkkeiden kanssa. Epätoivotut, epämiellyttävät psykedeelikokemukset, "pahat matkat", voivat olla seurausta siitä, että käyttäjä on ottanut psykedeelejä väärässä mielentilassa tai väärässä tilanteessa.[33] Koska psykedeelit aiheuttavat muuntuneen tajunnantilan, niiden käyttö saattaa suurentaa tapaturmariskiä.

Katso myös

muokkaa

Lähteet

muokkaa
  • Stafford, Peter: Psychedelics Encyclopedia. Ronin Publishing, 1992 (kolmas, laajennettu painos, alkuteos 1978). ISBN 978-0-914171-51-5

Viitteet

muokkaa
  1. Stafford 1992, s. 4–5.
  2. a b Franz X. Vollenweider: Brain mechanisms of hallucinogens and entactogens. Dialogues in Clinical Neuroscience, 2001-12, nro 4, s. 265–279. PubMed:22033605 ISSN 1294-8322 Artikkelin verkkoversio.
  3. Ishier Raote, Aditi Bhattacharya, Mitradas M. Panicker: Serotonin Receptors in Neurobiology. Boca Raton (FL): CRC Press/Taylor & Francis, 2007. Virhe: Virheellinen ISBN-tunniste Teoksen verkkoversio (viitattu 5.12.2017).
  4. Ede Frecska, Petra Bokor, Michael Winkelman: The Therapeutic Potentials of Ayahuasca: Possible Effects against Various Diseases of Civilization. Frontiers in Pharmacology, 2.3.2016, nro 7. PubMed:26973523 doi:10.3389/fphar.2016.00035 ISSN 1663-9812 Artikkelin verkkoversio.
  5. Yasushi Nakatani, Ikuko Sato-Suzuki, Naohisa Tsujino, Akane Nakasato, Yoshinari Seki, Masaki Fumoto: Augmented brain 5-HT crosses the blood-brain barrier through the 5-HT transporter in rat. The European Journal of Neuroscience, May 2008, nro 9, s. 2466–2472. PubMed:18445233 doi:10.1111/j.1460-9568.2008.06201.x ISSN 1460-9568 Artikkelin verkkoversio.
  6. a b David E. Nichols: Psychedelics. Pharmacological Reviews, 2016-4, nro 2, s. 264–355. PubMed:26841800 doi:10.1124/pr.115.011478 ISSN 0031-6997 Artikkelin verkkoversio.
  7. Paul L. Schiff: Ergot and Its Alkaloids. American Journal of Pharmaceutical Education, 15.10.2006, nro 5. PubMed:17149427 ISSN 0002-9459 Artikkelin verkkoversio.
  8. Richard J. Miller: Religion as a Product of Psychotropic Drug Use The Atlantic. 27.12.2013. Viitattu 13.3.2017.
  9. MW Johnson, WA Richards, RR Griffiths: Human hallucinogen research: guidelines for safety. Journal of Psychopharmacology, 1. heinäkuuta 2008, s. 2. Artikkelin verkkoversio. (englanniksi) (Arkistoitu – Internet Archive)
  10. a b LSD, Encyclopaedia Britannica, 13.10.2015
  11. a b c Mo Costandi: A brief history of psychedelic psychiatry The Guardian. 2.9.2014. Viitattu 13.3.2017.
  12. Halpern JH, Passie T, Huertas PE, Karst M.: Attack cessation and remission induction with 2-bromo-LSD for cluster headache. Abstracts for the 14th Congress of the International Headache Society, 10–13 September 2009, Philadelphia, PA, USA. Cephalalgia. Oct. 2009; 29(Suppl. 1): P088 p. 46. DOI Free Abstract (PDF)[vanhentunut linkki] IHS-IHC-2009 Poster Presentation Dr. John Halpern (PDF)
  13. Tia Ghose: Short Trip? More People 'Microdosing' on Psychedelic Drugs Live Science. 8.7.2015. Viitattu 15.10.2015.
  14. Richard Vine: The secret LSD-fuelled CIA experiment that inspired Stranger Things The Guardian. 15.8.2016. Viitattu 13.3.2017.
  15. Stafford 1992, s. 1.
  16. Stafford 1992, s. 1–2.
  17. a b c Stafford 1992, s. 3.
  18. Research, Multidisciplinary Association for Psychedelic Studies (MAPS)
  19. Australia to prescribe MDMA and psilocybin for PTSD and depression in world first Nature. 30.6.2023.
  20. Pot Prohibition Continues Collapsing, and Psychedelic Bans Could Be Next Reason. 9.11.2022.
  21. Stafford 1992, s. 9.
  22. a b Stafford 1992, s. 10.
  23. Johnson, M., Richards, W., & Griffiths, R.: Key excerpts from “Human hallucinogen research: guidelines for safety” (Johnson, Richards, & Griffiths, 2008) Journal of Psychopharmacology. 2008. Tripsafe.org. Viitattu 23.3.2017.[vanhentunut linkki]
  24. Stafford 1992, s. 10–11.
  25. a b Stafford 1992, s. 12.
  26. a b Stafford 1992, s. 11.
  27. a b Stafford 1992, s. 14–15.
  28. a b Scott A. McGreal: The Spirituality of Psychedelic Drug Users Psychology Today. 13.12.2012. Viitattu 14.3.2017.
  29. a b Elina Hynninen, Rafael Moliner, Jesper Ekelund, Esa R. Korpi ja Lauri Elsilä: Psykedeelien kliiniset mahdollisuudet ja biologiset mekanismit. Lääketieteellinen aikakauskirja Duodecim, 2020, 136. vsk, nro 13, s. 1531-9. Artikkelin verkkoversio.
  30. Psykedeeleistä toivotaan lääkkeitä masennukseen, mutta aineiden tutkimus on vielä hyvin vähäistä ja osittain puutteellista Etelä-Suomen Sanomat. 16.7.2023.
  31. Erkki Isometsä: Onko huumeesta hoidoksi? Lääketieteellinen aikakauskirja Duodecim, 2020, 136. vsk, nro 13, s. 1511-3. Artikkelin verkkoversio.
  32. a b Jani Kaaro: Tutkimus: Psykedeelisillä aineilla ei yhteyttä mielenterveys­ongelmiin Helsingin Sanomat. 19.8.2013. Viitattu 14.3.2017.
  33. a b Wesley Thoricatha: What are the Dangers of Psychedelics? Things to Consider Before a Psychedelic Experience Psychedelic Times. 25.1.2016. Viitattu 14.3.2017.
  34. Sienet, Päihdelinkki

Kirjallisuutta

muokkaa
  • Huxley, Aldous: Tajunnan ovet & Taivas & helvetti (The Doors of Perception 1954, Heaven and Hell 1956.) Suomentanut Ville-Juhani Sutinen. Like, 2009.
  • Pollan, Michael: Tuntematon mieli : mitä uusi psykedeelien tutkimus opettaa. Suomentanut Pekkola, Mika. Like, 2021. ISBN 9789511383154

Aiheesta muualla

muokkaa