Wikipedia

2,5-dimetoksi-4-klooriamfetamiini

kemiallinen yhdiste

2,5-dimetoksi-4-klooriamfetamiini (DOC) on psykedeelinen päihde, substituoitu amfetamiini ja propan-2-amiinin johdannainen. DOC kuuluu DOx-yhdisteisiin. DOC:n popularisoi Alexander Shulgin 1991 kirjassaan PiHKAL: A Chemical Love Story, jossa aineen synteesi ja vaikutukset on kuvailtu.[1][2]

DOC
Tunnisteet
IUPAC-nimi 1-(4-kloori-2,5-dimetoksifenyyli)propan-2-amiini
CAS-numero 123431-31-2
PubChem CID 542036
SMILES ClC1=C(OC)C=C(CC(C)N)C(OC)=C1
Ominaisuudet
Molekyylikaava C11H16ClNO2
Moolimassa 229,70 g/mol
Ulkomuoto valkoinen, kiteinen[1]
Wikimedia Commonsissa on kuvia tai muita tiedostoja aiheesta 2,5-dimetoksi-4-klooriamfetamiini.

Biokemia

muokkaa

DOC on agonisti serotoniinireseptoreille 5-HT2A ja 5-HT2C. Psykedeeliset vaikutukset johtuvat agonismista 5-HT2A reseptoriin.[3]

Annostus ja vaikutusten kesto

muokkaa

Erowid-sivun mukaan tyypillinen annos on 1,5–2,5 mg suun kautta. Kevyt annos on 1–1,5 mg ja vahva 2,5–5 mg. Täydet vaikutukset ilmenevät noin 0,5–2,5 tunnin jälkeen annoksen ottamisesta ja kestävät 8–20 tuntia.[4]

Koska aineen käyttöön vaadittavat annokset ovat hyvin pieniä ja vaikutusaika pitkä, on yliannostuksen riski huomattava.

Sivuvaikutukset

muokkaa

DOC-myrkytykseen liittyviä kliinisiä piirteitä olivat kiihtyneisyys, aggressiivinen käytös, hallusinaatiot, takykardia, rabdomyolyysi, kohtaukset ja hypertermia. Yhdessä tapauksessa joidenkin kliinisten piirteiden havaittiin jatkuvan jopa 33 tuntia.[5]

Laki

muokkaa

DOC on luokiteltu Suomessa kuluttajamarkkinoilta kielletyksi psykoaktiiviseksi aineeksi.[6]

DOC on luokiteltu YK:n psykotrooppisia aineita koskevan yleissopimuksen luettelossa I.

Katso myös

muokkaa

Lähteet

muokkaa
  1. ↑ a b Erowid Online Books : "PIHKAL" - #64 DOC www.erowid.org. Arkistoitu Viitattu 8.12.2017.
  2. ↑ Shulgin, Alexander T. (Alexander Theodore): Pihkal : a chemical love story. Berkeley, CA: Transform Press, 1991. 25627628 ISBN 0963009605 Teoksen verkkoversio.
  3. ↑ Amy J. Eshleman, Michael J. Forster, Katherine M. Wolfrum, Robert A. Johnson, Aaron Janowsky, Michael B. Gatch: Behavioral and neurochemical pharmacology of six psychoactive substituted phenethylamines: Mouse locomotion, rat drug discrimination and in vitro receptor and transporter binding and function. Psychopharmacology, maaliskuu 2014, nro 5, s. 875. PubMed:24142203 doi:10.1007/s00213-013-3303-6 Artikkelin verkkoversio. (englanti)
  4. ↑ Erowid DOC Vault : Dosage www.erowid.org. Arkistoitu Viitattu 8.12.2017.
  5. ↑ http://researchonline.ljmu.ac.uk/id/eprint/11444/
  6. ↑ Valtioneuvoston asetus kuluttajamarkkinoilta kielletyistä psykoaktiivisista aineista finlex.fi. Viitattu 9.12.2017.

Aiheesta muualla

muokkaa
2C-sarjan kemikaalit

2C-B - 2C-C - 2C-D - 2C-E - 2C-F - 2C-G - 2C-G-3 - 2C-G-4 - 2C-G-5 - 2C-G-N - 2C-H - 2C-I - 2C-N - 2C-O - 2C-O-4 - 2C-P - 2C-SE - 2C-T - 2C-T-2 - 2C-T-4 - 2C-T-7 - 2C-T-8 - 2C-T-9 - 2C-T-13 - 2C-T-15 - 2C-T-17 - 2C-T-21 - 2C-TFM

Fenetyyliamiinit eli fenyylietyyliamiinit
Amfetamiinit3C-E |

4-FMP | 4-MTA | Alfametyylidopamiini | Amfetamiini | Bentsfetamiini | Bromo-DragonFLY | Deksamfetamiini | Dimetoksiamfetamiini | DOB | DOC | DOI | DOM | Efedriini | Fenfluramiini | Katiini | Levoamfetamiini | Levometamfetamiini | Lisdeksamfetamiini | MBDB | MDA | MDE | MDMA | Metamfetamiini | PMA | Pseudoefedriini |

Tranyylisypromiini
KatekoliamiinitAdrenaliini |

Dopamiini | Metyylidopa |

Noradrenaliini
Katinonit4-bromimetkatinoni |

Bupropioni | Katinoni | Mefedroni | Metkatinoni |

Dimetyylikatinoni
Muut2C-B |

2C-B-FLY | 2CBFly-NBOMe | 2C-C | 2C-D | 2C-E | 2C-F | 2C-I | 2C-N | 2C-SE | 2C-T | 2C-T-2 | 2C-T-4 | 2C-T-7 | 2C-T-8 | 2C-T-21 | 2C-TFM | 25C-NBOMe | 25I-NB34MD | 25I-NBF | 25I-NBMD | 25I-NBOMe | 25P-NBOMe | 25TFM-NBOMe | Allyylieskaliini | Eskaliini | Fenformiini | Fentermiini | HOT-7 | Meskaliini | Metyylifenidaatti | Synefriini | Trifluorimeskaliini |

Tyramiini
Noudettu kohteesta ”https://fi.wikipedia.org/w/index.php?title=2,5-dimetoksi-4-klooriamfetamiini&oldid=21633357”