4-bromimetkatinoni

4-Bromimetkatinoni
Tunnisteet
CAS-numero	486459-03-4
Ominaisuudet
Kemiallinen kaava	C10H12BrNO
Moolimassa	242,11 g/mol
	Infobox OKVirheellinen NIMI-arvo

4-Bromimetkatinoni on psykoaktiivinen aine ja muuntohuume. Se toimii serotoniinin ja noradrenaliinin takaisinoton estäjänä,^[1]^[2] mutta vaikuttaa enemmän antidepressantin kuin stimulantin tavoin.^[3]

LähteetMuokkaa

↑ Foley, K. F.; Cozzi, N. V. (1999). "Bromine substitution at the ring 3- or 4-position of methcathinone enhances potency at serotonin uptake transporters". Society for Neuroscience Abstracts 25 (1–2): 1701. 678.17. (Arkistoitu – Internet Archive)
↑ Foley, K. F.; Cozzi, N. V. (2002). "Inhibition of transport function and desipramine binding at the human noradrenaline transporter by N-ethylmaleimide and protection by substrate analogs". Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology 365 (6): 457–461. doi:10.1007/s00210-002-0532-3. PMID 12070759.
↑ Foley, K. F.; Cozzi, N. V. (2003). "Novel aminopropiophenones as potential antidepressants". Drug Development Research 60 (4): 252–260. doi:10.1002/ddr.10297. (Arkistoitu – Internet Archive)

Tämä artikkeli tai sen osa on käännetty tai siihen on haettu tietoja muunkielisen Wikipedian artikkelista.
Alkuperäinen artikkeli: en:4-Bromomethcathinone

Tämä kemiaan liittyvä artikkeli on tynkä. Voit auttaa Wikipediaa laajentamalla artikkelia.

[first_one-1] Foley, K. F.; Cozzi, N. V. (1999). "Bromine substitution at the ring 3- or 4-position of methcathinone enhances potency at serotonin uptake transporters". Society for Neuroscience Abstracts 25 (1–2): 1701. 678.17. (Arkistoitu – Internet Archive)

[second_one-2] Foley, K. F.; Cozzi, N. V. (2002). "Inhibition of transport function and desipramine binding at the human noradrenaline transporter by N-ethylmaleimide and protection by substrate analogs". Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology 365 (6): 457–461. doi:10.1007/s00210-002-0532-3. PMID 12070759.

[third_one-3] Foley, K. F.; Cozzi, N. V. (2003). "Novel aminopropiophenones as potential antidepressants". Drug Development Research 60 (4): 252–260. doi:10.1002/ddr.10297. (Arkistoitu – Internet Archive)

[1]

[2]

[3]