Sufentaniili


Sufentaniili
Systemaattinen (IUPAC) nimi
N-(4-(2-metoksimetyyli)-1-(tiofen-2-yylietyyli)-piperidyyli-N-fenyyli-propanamidi
Tunnisteet
CAS-numero	56030-54-7
ATC-koodi	N01AH03
PubChem CID	41693
DrugBank	APRD00671
Kemialliset tiedot
Kaava	C₂₂H₃₀N₂O₂S
Moolimassa	386,552 g/mol
Synonyymit	(N-[4-(metoksimetyyli)-1-[2-(2-tienyyli)-etyyli]-4-piperidyyli]propionianilidi)^[1]
Fysikaaliset tiedot
Sulamispiste	97 °C
Farmakokineettiset tiedot
Hyötyosuus	?
Metabolia	hepaattinen
Puoliintumisaika	162 min
Ekskreetio	Virtsa
Terapeuttiset näkökohdat
Raskauskategoria	C(US)
Reseptiluokitus	Schedule II(US)
Riippuvuusalttius	Kohtalainen – Korkea
Antotapa	Intravenoosinen

Sufentaniili on voimakas täyssynteettinen opioidiryhmään kuuluva lyhytvaikutteinen kipulääke. Sitä käytetään sairaaloissa laskimoon annettuna. Sufentaniilia käytetään joko nukutuksessa kivunlievitykseen tai yksinään nukutusaineena. Leikkauksenjälkeisen kivun tai synnytyskipujen hoidossa sitä käytetään epiduraalipuudutuksessa. Sen vaikutusaika on 30–60 minuuttia.^[2]Se on 5–10 kertaa voimakkaampaa kuin analoginsa fentanyyli ja on siis 500–1 000 kertaa morfiinia voimakkaampaa.^[3] Sufentaniili on tällä hetkellä voimakkain ihmisille annettavista kipulääkkeistä. Karfentaniili on vieläkin voimakkaampaa (10 000 kertaa morfiinia voimakkaampi), mutta sitä käytetään vain suurten eläinten nukutuksessa, eikä sitä anneta ihmisille.

Sufentaniilin syntetisoi belgialainen Janssen Pharmaceutica vuonna 1974; sama yhtiö syntetisoi myös fentanyylin.^[4]

Joissain maissa sufentaniilia on saatavissa myös kivunlievityslaastareina kroonisen kivun hoitoon fentanyylilaastareiden tapaan. Sufentaniililaastari vaikuttaa viikon ajan.^[5]

Lähteet

↑ Vuoden 1961 huumausaineyleissopimuksen lista I
↑ Shaw, Leslie M.: The clinical toxicology laboratory : contemporary practice of poisoning evaluation, s. 89. Washington, DC: AACC Press, 2001. ISBN 9781890883539 Teoksen verkkoversio.
↑ 100 μg of fentanyl = 10 mg of morphine
↑ Niemegeers CJ, Schellekens KH, Van Bever WF, Janssen PA: Sufentanil, a very potent and extremely safe intravenous morphine-like compound in mice, rats and dogs. Arzneimittel-Forschung, 1976, 26. vsk, nro 8, s. 1551–6. PubMed:12772
↑ Transdermal sufentanil (Arkistoitu – Internet Archive)

Aiheesta muualla

Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG): Sufentanil (englanniksi)

Kipulääkkeet eli analgeetit

Tulehduskipulääkkeet	asetyylisalisyylihappo \| deksibuprofeeni \| diflunisaali \| diklofenaakki \| etorikoksibi \| flurbiprofeeni \| ibuprofeeni \| indometasiini \| ketoprofeeni \| ketorolaakki \| mefenaamihappo \| meloksikaami \| naprokseeni \| parekoksibi \| piroksikaami \| propyfenatsoni \| rofekoksibi \| selekoksibi \| sulindaakki \| tolfenaamihappo \| valdekoksibi
Opioidit	alfentaniili \| buprenorfiini \| dekstropropoksifeeni \| dihydrokodeiini \| endorfiini \| etyylimorfiini \| fentanyyli \| heroiini \| hydrokodoni \| hydromorfoni \| karfentaniili \| kodeiini \| metadoni \| morfiini \| nalbufiini \| oksikodoni \| oksimorfoni \| pentatsosiini \| petidiini \| propoksifeeni \| remifentaniili \| sufentaniili \| tebaiini \| tilidiini \| tramadoli
Muut	parasetamoli \| kannabinoidit (lääkekannabis)

[1] Vuoden 1961 huumausaineyleissopimuksen lista I

[2] Shaw, Leslie M.: The clinical toxicology laboratory : contemporary practice of poisoning evaluation, s. 89. Washington, DC: AACC Press, 2001. ISBN 9781890883539 Teoksen verkkoversio.

[3] 100 μg of fentanyl = 10 mg of morphine

[pmid12772-4] Niemegeers CJ, Schellekens KH, Van Bever WF, Janssen PA: Sufentanil, a very potent and extremely safe intravenous morphine-like compound in mice, rats and dogs. Arzneimittel-Forschung, 1976, 26. vsk, nro 8, s. 1551–6. PubMed:12772

[5] Transdermal sufentanil (Arkistoitu – Internet Archive)

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]