Nalbufiini
kemiallinen yhdiste
Nalbufiini
| |
Systemaattinen (IUPAC) nimi | |
(–)-17-(syklobutyylimetyyli)- 4,5α-epoksimorfinaani- 3,6α,14-trioli | |
Tunnisteet | |
CAS-numero | |
ATC-koodi | N02 |
PubChem CID | |
DrugBank | |
Kemialliset tiedot | |
Kaava | C21H27NO4 |
Moolimassa | 357,443 g/mol |
Farmakokineettiset tiedot | |
Hyötyosuus | 81 % (10 mg), 83 % (20 mg) (IM); 79 % (10 mg), 76 % (20 mg) |
Metabolia | Hepaattinen |
Puoliintumisaika | ≈5 tuntia (3-6) [1] |
Ekskreetio | virtsa: 93 % 6:ssa tunnissa [1] |
Terapeuttiset näkökohdat | |
Raskauskategoria |
B (US) |
Reseptiluokitus | |
Riippuvuusalttius | Korkea |
Antotapa | intramuskulaarinen, intravenoosinen, ihonalainen |
Nalbufiini on puolisynteettinen opioidi, joka on tarkoitettu keskivaikean ja vaikean kivun lyhytaikaiseen hoitoon. Sitä voidaan käyttää myös kivun lievitykseen ennen ja jälkeen operaatioita. Sitä myydään Suomessa tuotenimellä Nalpain.[2] Teholtaan nalbufiini vastaa morfiinia.[3]
Lääkkeissä nalbufiini esiintyy usein nalbufiinihydrokloridina (C21H27NO4●HCl, CAS 23277-43-2). Nalbufiinin antagonistina toimii naloksoni.
Lähteet
muokkaa- ↑ a b Yoo YC, Chung HS, Kim IS, Jin WT, Kim MK: Determination of Nalbuphine in Drug Abusers' Urine. s. 120–123. Journal of Analytical Toxicology. 3/19-4/2 1995.
- ↑ Ihmisille tarkoitettujen lääkevalmisteiden valmisteyhteenvedot ATC-koodin perusteella: N02AF02 Fimea.
- ↑ VALMISTEYHTEENVETO NALPAIN 10 mg/ml
Aiheesta muualla
muokkaa- Nalbufiini MeSH/FinMeSH
- Human Metabolome Database (HMDB): Nalbuphine (englanniksi)
- Toxin and Toxin Target Database (T3DB): Nalbuphine (englanniksi)
- KEGG: Nalbuphine (englanniksi)