5-MeO-MiPT
5-MeO-MiPT (5-metoksi-N-metyyli-N-isopropyylitryptamiini) on psykedeelinen ja hallusinogeeninen päihde, jota jotkut käyttävät enteogeeninä. Sen kemiallinen rakenne on samankaltainen 5-MeO-DiPT:n ja MiPT:n kanssa ja on siten substituoitu tryptamiini.
| 5-MeO-MiPT | |
|---|---|
 |
|
 |
|
| Tunnisteet | |
| IUPAC-nimi | N-[2-(5-metoksi-1H-indol-3-yyli)etyyli]-N-metyylipropan-2-amiini |
| CAS-numero | 96096-55-8 |
| PubChem CID | 2763156 |
| SMILES |
C(CN(C(C)C)C)C=1C=2 C(NC1)=CC=C(OC)C2 |
| Ominaisuudet | |
| Molekyylikaava | C15H22N2O1 |
| Moolimassa | 246,35 g/mol |
| Ulkomuoto | luonnonvalkoinen, heikosti keltainen jauhe[1] |
|
|
|
Annostus ja vaikutusten kesto
muokkaaSyötynä 5-MeO-MiPT on aktiivinen 2–6 milligramman annoksilla. Polttaessa annostus, toisin kuin useimmissa muissa tryptamiineissa, on huomattavasti korkeampi. Tällöin annostus on yleensä 12–20 mg.[2]
Syötynä 5-MeO-MiPT tuottaa psykedeelisiä vaikutuksia, jotka kestävät n. 4–6 tuntia. Ainetta voi käyttää myös polttamalla, jolloin vaikutukset alkavat lähes saman tien nauttimisesta ja kestävät noin 2 tuntia.[2]
Farmakodynamiikka
muokkaa| Kohde | Sitoutumisaffiniteetti Ki (μM)[3] |
|---|---|
| 5-HT1A | 0.058 |
| 5-HT2A | 0.163 |
| 5-HT2C | 1.3 |
| D1 | >25 |
| D2 | >25 |
| D3 | >25 |
| α1A | >12 |
| α2A | 5.3 |
| TAAR1 | >15 |
| H1 | 3.9 |
| SERT | 3.3 |
| DAT | >26 |
| NET | >22 |
Yhdisteen hallusinogeenisiä ja enteogeenisiä vaikutuksia tuottavan mekanismin uskotaan johtuvan pääasiassa 5-HT2A-reseptorin aktivoitumisesta, vaikka myös muita vaikutusmekanismeja, kuten MAO-estäminen, voi olla mukana.[4][5] Vaikka yhdiste sitoutuu voimakkaimmin 5-HT1A-reseptoreihin, sillä on myös melko voimakas sitoutumisaffiniteetti serotoniinin takaisinottoon ja noradrenaliinin takaisinottoon.[6] Nämä mekanismit voivat auttaa selittämään, miksi tämän yhdisteen vaatimattomista annoksista on monia anekdoottisia raportteja antidepressiivisesta ja anksiolyyttisestä vaikutuksesta. Esimerkiksi SNRI-lääkkeitä, kuten venlafaksiinia, määrätään yleisesti masennuksen hoitoon, ja 5-HT1A-agonisti buspironia määrätään ensisijaisesti ahdistuksen hoitoon.
Yhdiste on suositumman päihteen, 5-MeO-DiPT:in (lempinimeltään "foxy methoxy") analogi ja sillä on lempinimi "moxy". Jotkut käyttäjät raportoivat 5-MeO-DiPT:in "tuntovaikutuksista" ilman joitain ei-toivottuja sivuvaikutuksia. Suuremmilla annoksilla kuvataan paljon psykedeelisempiä vaikutuksia, joskus sitä verrataan 5-MeO-DMT:hen. Jo 4-10 milligramman annoksilla käyttäjät pitävät 5-MeO-MiPT:iä erittäin euforisena ja "koskettavana" kemikaalina.[7][8] Sen energisoivat vaikutukset voivat olla hyvin voimakkaita suurilla annoksilla, mikä lisää normaalia sykettä huomattavasti. Ääniä voidaan vahvistaa havaitsemisessa pisteeseen, jossa esiintyy synesteettesia vaikutuksia ("koskettavia ja/tai maistuvia ääniä").[9]
Laki
muokkaa5-MeO-MiPT on listattu asetuksessa kuluttajamarkkinoilta kielletyistä psykoaktiivisista aineista.[10]
Katso myös
muokkaaLähteet
muokkaa- ↑ https://erowid.org/chemicals/show_image.php?i=5meo_mipt/5meo_mipt__i2005e1593_disp.jpg
- ↑ a b Erowid 5-MeO-MIPT Vault : Dosage www.erowid.org. Viitattu 6.12.2017.
- ↑ Rickli A., Moning O. D., Hoener M. C., Liechti M. E.: Receptor interaction profiles of novel psychoactive tryptamines compared with classic hallucinogens. European Neuropsychopharmacology, elokuu 2016, 26. vsk, nro 8, s. 1327–1337. PubMed:27216487 doi:10.1016/j.euroneuro.2016.05.001 S2CID:6685927 Artikkelin verkkoversio.
- ↑ Repke D. B., Grotjahn D. B., Shulgin A. T.: Psychotomimetic N-methyl-N-isopropyltryptamines. Effects of variation of aromatic oxygen substituents. Journal of Medicinal Chemistry, July 1985, 28. vsk, nro 7, s. 892–896. PubMed:4009612 doi:10.1021/jm00145a007
- ↑ Nagai F., Nonaka R., Satoh Hisashi Kamimura K.: The effects of non-medically used psychoactive drugs on monoamine neurotransmission in rat brain. European Journal of Pharmacology, March 2007, 559. vsk, nro 2–3, s. 132–137. PubMed:17223101 doi:10.1016/j.ejphar.2006.11.075
- ↑ Ray T. S.: Psychedelics and the human receptorome. PLOS ONE, February 2010, 5. vsk, nro 2, s. e9019. PubMed:20126400 PubMed Central:2814854 doi:10.1371/journal.pone.0009019 Bibcode:2010PLoSO...5.9019R
- ↑ DEA Proposes Adding Five Psychedelic Compounds to Schedule 1 lucid.news. 25.1.2022. Viitattu 26.1.2022. (englanniksi)
- ↑ Palamar J. J., Acosta P.: A qualitative descriptive analysis of effects of psychedelic phenethylamines and tryptamines. Human Psychopharmacology, January 2020, 35. vsk, nro 1, s. e2719. PubMed:31909513 PubMed Central:6995261 doi:10.1002/hup.2719
- ↑ 5-MeO-MiPT thedrugclassroom.com. Arkistoitu 17.4.2024. Viitattu 16.11.2022. (englanniksi)
- ↑ https://finlex.fi/fi/laki/ajantasa/2014/20141130
Aiheesta muualla
muokkaaAL-LAD | DBT | DET | DiPT | 5-MeO-AMT | DMT | 2,alpha-DMT | alpha,N-DMT | DPT | EiPT | AET | ETH-LAD | Harmaliini | Harmiini | 4-HO-DBT | 4-HO-DET | 4-HO-DiPT | 4-HO-DMT | 4-HO-DPT | 4-HO-MET | 4-HO-MiPT | 4-HO-MPT | 4-HO-pyr-T | 5-HO-DMT | Ibogaiini | LSD | MBT | 4,5-MDO-DiPT | 4,5-MDO-DMT | 5,6-MDO-DiPT | 5,6-MDO-DMT | 5,6-MDO-MiPT | 2-Me-DET | 2-Me-DMT | Melatoniini | 5-MeO-DiPT | 5-MeO-DMT | 4-MeO-MIPT | 5-MeO-MiPT | 5-MeO-NMT | 5-MeO-pyr-T | 5-MeO-TMT | 5-MeS-DMT | MiPT | AMT | NET | NMT | PRO-LAD | pyr-T | Tryptamiini | Tetrahydroharmiini | Alpha,N,O-TMS