Johimbiini
| |
Johimbiini
| |
| Systemaattinen (IUPAC) nimi | |
| Metyyli-(1S,15R,18S,19R,20S)-18-hydroksi-1,3,11,12,14,15,16,17,18,19,20,21-dodekahydrojohimbaani-19-karboksylaatti | |
| Tunnisteet | |
| CAS-numero | |
| ATC-koodi | G04 |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| Kemialliset tiedot | |
| Kaava | C21H26N2O3 |
| Moolimassa | 354,44 |
| SMILES | Etsi tietokannasta: , |
| Fysikaaliset tiedot | |
| Sulamispiste | 241 °C |
| Farmakokineettiset tiedot | |
| Hyötyosuus | ? |
| Metabolia | ? |
| Puoliintumisaika | 0,25–2,5 h |
| Ekskreetio | Virtsan mukana |
| Terapeuttiset näkökohdat | |
| Raskauskategoria |
? |
| Reseptiluokitus |
|
| Antotapa | Oraalinen |
Johimbiini on eräs verisuonia laajentava ja sympaattista hermostoa lamauttava eli adrenolyyttinen (adrenaliinin vaikutusta estävä) alkaloidi. Sitä on käytetty lääkkeenä, jota on saatu afrikkalaisen puulajin johimbepuun (Pausinystalia yohimbe) kuoresta. Johimbiini ei ole enää pitkään ollut aktiivissa lääkityskäytössä Suomessa, sillä sen hoito-ominaisuudet ovat olleet kovin heikosti spesifiset, jopa ennalta arvaamattomat.[1] Johimbiinin korvaajiksi on sittemmin kehitetty joukko muita ja paljon spesifimpiä, vaikutuksiltaan tarkemmin kohdistuvia lääkeaineita.
Johimbiinikloridia on voitu käyttää lääkinnälliseen käyttöön eläimille ihmisten lääkintää pidempään.[1] Esimerkiksi sonneille on voitu antaa kalliinakin pidettyä johimbiinivalmistetta tilapäisiin siitoskyvyn häiriöihin jonkinmoisena piristeenä, ellei muu hoito kuten ruokintavirheiden korjaus ole tuottanut riittävää tehoa[2].
EU:n kielto muokkaa
Euroopan unioni on kieltänyt ainetta sisältävät valmisteet. Kanadan terveysviraston mukaan aineen käytöllä voi olla vakavia seurauksia varsinkin niille, joilla on korkea verenpaine tai sydän-, munuais- tai maksasairaus. Kaikissa valmisteissa ei ole ollut tuoteselostetta, mutta niissä joissa on ollut, tutkimuksen mukaan sen pitoisuudet ovat poikenneet merkittävästi ilmoitettuista pitoisuuksista molempiin suuntiin. Monissa maissa se on yhä sallittu, mutta EU:n kiellon jälkeen tulli estää maahantuonnin.[3]
Lähteet muokkaa
- Vartiainen, Ilmari: Lääkeaineoppi (Farmakologia), 7. uusittu painos, SHKS/WSOY, Helsinki, 1960.
Viitteet muokkaa
- ↑ a b Vartiainen, I., 1960: s. 97
- ↑ Vehanen. Laina: Karjaväen kirja, s. 82. Helsinki: Pellervo-seura, 1951.
- ↑ Päivi Repo: EU kielsi vaarallisen potenssiyrtin käytön. Helsingin Sanomat, 25.5.2019, s. A 18. Artikkelin verkkoversio.
Aiheesta muualla muokkaa
- Human Metabolome Database (HMDB): Yohimbine (englanniksi)
- Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG): Yohimbine (englanniksi)
- ChemBlink: Yohimbine (englanniksi)