Dipropyylitryptamiini
Dipropyylitryptamiini
| |
Systemaattinen (IUPAC) nimi | |
N-[2-(1H-Indol-3-yl)etyyli]-N-propyyli-1-propanamiini | |
Tunnisteet | |
CAS-numero | |
ATC-koodi | ? |
PubChem CID | |
Kemialliset tiedot | |
Kaava | C16H24N2 |
Moolimassa | 244.375 |
SMILES | Etsi tietokannasta: | ,
Fysikaaliset tiedot | |
Sulamispiste | 170 °C |
Farmakokineettiset tiedot | |
Hyötyosuus | ? |
Metabolia | ? |
Puoliintumisaika | ? |
Ekskreetio | ? |
Terapeuttiset näkökohdat | |
Raskauskategoria |
? |
Reseptiluokitus |
|
Antotapa | ? |
N,N-Dipropyylitryptamiini (DPT) on 1972 kehitetty psykedeelinen huume ja hallusinogeeni, joka kuuluu tryptamiineihin.[1] Se esiintyy joko kiteisenä hydrokloridi suolana tai öljyisenä/kiteisenä vapaa emäksenä. Sitä ei tiedetä löytyvän eliöistä luontaisesti. Se on dimetyylitryptamiinin (DMT) läheinen homologi.
Farmakologia
muokkaaJyrsijöillä tehdyt kokeet ovat osoittaneet DPT:n olevan todennäköisesti tiettyjen serotoniinireseptorien aktivoija: 5-HT2A ja 5-HT1A reseptorien agonisti. Psykedeeliset vaikutukset välittyvät 5-HT2A reseptorin kautta.[2]
Kemia
muokkaaEhrlich reagenssi värjää DPT:n violetiksi. Marquis reagenssi värjää DPT:n keltaiseksi.lähde?
Annostus ja vaikutusten kesto
muokkaaErowid-sivun mukaan tyypillinen annos on 150–250 mg suun kautta ja vaikutusaika 2–4 tuntia. Täydet vaikutukset ilmenevät vasta noin 1 tunnin jälkeen annoksen ottamisesta.[3] TiHKAL-kirjan mukaan annostus on 100–250 mg suun kautta ja kesto 2–4 tuntia.[4][5]
Sivuvaikutukset
muokkaaDPT:n käytön yleisiin fyysisiin vaikutuksiin kuuluu pahoinvointi, tunnottomuus kielessä tai kurkussa ja pupillien laajeneminen.
Yksittäinen kuolintapaus DPT:hen liittyen tunnetaan.[6]
Uskonnollinen käyttö
muokkaaTemple of the True Inner Light uskonnollinen yhdyskunta Yhdysvaltojen New Yorkissa käyttää DPT:tä uskonnollisissa menoissaan.[7]
Laki
muokkaaDPT on luokiteltu Suomessa kuluttajamarkkinoilta kielletyksi psykoaktiiviseksi aineeksi.[8]
Katso myös
muokkaaLähteet
muokkaa- ↑ International Pharmacopsychiatry. 1973;8(1):104.
- ↑ William E. Fantegrossi, Chad J. Reissig, Elyse B. Katz, Haley L. Yarosh, Kenner C. Rice, Jerrold C. Winter: Hallucinogen-like effects of N,N-dipropyltryptamine (DPT): possible mediation by serotonin 5-HT1A and 5-HT2A receptors in rodents. Pharmacology, Biochemistry, and Behavior, tammikuu 2008, nro 3, s. 358–365. PubMed:17905422 doi:10.1016/j.pbb.2007.09.007 ISSN 0091-3057 Artikkelin verkkoversio.
- ↑ Erowid DPT Vault : Dosage erowid.org. Arkistoitu Viitattu 6.12.2017.
- ↑ Erowid Online Books : "TIHKAL" - #9 DPT www.erowid.org. Arkistoitu Viitattu 6.12.2017.
- ↑ Shulgin, Alexander T. (Alexander Theodore): Tihkal : the continuation. Berkeley, CA: Transform Press, 1997. 38503252 ISBN 0963009699 Teoksen verkkoversio.
- ↑ Carver County teen's death puts spotlight on ease of purchasing synthetic drugs online Star Tribune. Arkistoitu Viitattu 1.12.2017.
- ↑ Temple of the True Inner Light psychede.tripod.com. Arkistoitu Viitattu 1.12.2017.
- ↑ Valtioneuvoston asetus kuluttajamarkkinoilta kielletyistä psykoaktiivisista aineista finlex.fi. Viitattu 9.12.2017.
Aiheesta muualla
muokkaa- Erowid-portaali (englanniksi)
- TiHKAL-kirja osoitteessa Erowid (englanniksi)
- isomerdesign.com (englanniksi)