5-metoksidimetyylitryptamiini


5-metoksidimetyylitryptamiini
Systemaattinen (IUPAC) nimi
2-(5-metoksi-1H-indoli-3- yl)-N,N-dimetyylietaaliamiini
Tunnisteet
CAS-numero	1019-45-0
ATC-koodi	?
PubChem	?
Kemialliset tiedot
Kaava	C₁₃H₁₈N₂O
Moolimassa	218,298 g/mol
SMILES	Etsi tietokannasta: eMolecules, PubChem
Farmakokineettiset tiedot
Hyötyosuus	?
Metabolia	?
Puoliintumisaika	?
Ekskreetio	?
Terapeuttiset näkökohdat
Raskauskategoria	?
Reseptiluokitus
Antotapa	?

Bufo alvarius sammakon iho erittää 5-metoksidimetyylitryptamiiniä.

5-metoksidimetyylitryptamiini (5-MeO-DMT, N,N-dimetyyli-5-metoksitryptamiini) on hyvin voimakas psykedeelinen tryptamiini, jota esiintyy luonnossa kasvikunnassa ja muutamissa sammakkolajeissa.

5-metoksidimetyylitryptamiiniä valmistettiin synteettisesti ensimmäisen kerran vuonna 1936. Vuonna 1959 sitä eristettiin Anadenanthera peregrinan siemenistä, joita käytetään Yopo-nuuskan yhtenä valmistusaineena.

5-metoksidimetyylitryptamiini metabolisoituu bufoteniiniksi.^[1]

Annostus ja vaikutuksetMuokkaa

Puhtaassa muodossa 5-metoksidimetyylitryptamiini nautitaan polttamalla, nuuskaamalla tai injektoimalla, ja se on aktiivinen jopa 2 milligramman annoksilla. 5-metoksidimetyylitryptamiini on aktiivinen myös oraalisesti, jos sitä nautitaan samanaikaisesti monoamiinioksidaasi-inhibiittoreiden kanssa. Tutkija Jonathan Ottin mukaan 5-metoksidimetyylitryptamiini on aktiivinen oraalisesti myös ilman MAO-estäjiä, jos annostus on yli 30 milligrammaa.

Vaikutukset alkavat poltettaessa tai injektoidessa muutamassa sekunnissa, nuuskatessa minuuteissa. Kokemuksen kuvataan usein muistuttavan kuolemanrajakokemusta. Pääasialliset vaikutukset kestävät poltettaessa 5-10 minuuttia. Nuuskatessa varsinaiset vaikutukset ovat huomattavasti vähemmän intensiivisiä, ja ne kestävät keskimäärin 15-25 minuuttia.

LakiMuokkaa

5-MeO-DMT on luokiteltu Suomessa kuluttajamarkkinoilta kielletyksi psykoaktiiviseksi aineeksi.^[2]

Katso myösMuokkaa

LähteetMuokkaa

↑ Shen et al: Psychedelic 5-Methoxy-N,N-dimethyltryptamine: Metabolism, Pharmacokinetics, Drug Interactions, and Pharmacological Actions. Current drug metabolism, lokakuu 2010, 11. vsk, nro 8, s. 659–666. PubMed:20942780. doi:10.2174/138920010794233495. (englanniksi)
↑ Valtioneuvoston asetus kuluttajamarkkinoilta kielletyistä psykoaktiivisista aineista finlex.fi. Viitattu 9.12.2017.

Aiheesta muuallaMuokkaa

Erowid-portaali
TiHKAL-kirja osoitteessa Erowid
isomerdesign.com
KEGG: 5-Methoxy-N,N-dimethyltryptamine (englanniksi)
PubChem: Methoxydimethyltryptamines (englanniksi)
5-MeO-DMT:n synteesi

Tryptamiinit

5-MeO-DIPT • 5-MeO-DMT • 5-MeO-MIPT • AET • AMT • bufoteniini • DET • DMT • DPT • ibogaiini • johimbiini • LSD • melatoniini • psilosiini • psilosybiini • ritsatriptaani • serotoniini • sumatriptaani • tryptamiini • tryptofaani

[1] Shen et al: Psychedelic 5-Methoxy-N,N-dimethyltryptamine: Metabolism, Pharmacokinetics, Drug Interactions, and Pharmacological Actions. Current drug metabolism, lokakuu 2010, 11. vsk, nro 8, s. 659–666. PubMed:20942780. doi:10.2174/138920010794233495. (englanniksi)

[2] Valtioneuvoston asetus kuluttajamarkkinoilta kielletyistä psykoaktiivisista aineista finlex.fi. Viitattu 9.12.2017.

[1]

[2]