Avaa päävalikko

Hydroksikobalamiini

kemiallinen yhdiste
Hydroksikobalamiini
Hydroksikobalamiini
Hydroksikobalamiini
Systemaattinen (IUPAC) nimi
?
Tunnisteet
CAS-numero 13422-51-0
ATC-koodi B03BA03
PubChem 45357193
DrugBank DB00200
Kemialliset tiedot
Kaava C62H89CoN13O15P 
Moolimassa 1346,362
SMILES Etsi tietokannasta: eMolecules, PubChem
Fysikaaliset tiedot
Sulamispiste 200 °C (392 °F) (hajoaa)[1]
Liukoisuus veteen 107 g/l [1]
Farmakokineettiset tiedot
Hyötyosuus ?
Metabolia ?
Puoliintumisaika ?
Ekskreetio ?
Terapeuttiset näkökohdat
Raskauskategoria

?

Reseptiluokitus
Antotapa Injektio

Hydroksikobalamiini eli hydroksokobalamiini tai vitamiini B12a (C62H89CoN13O15P) on orgaaninen yhdiste. Yhdiste kuuluu B12-vitamiinin muotoihin ja sitä käytetään lääketieteessä anemian hoidossa. Yhdiste kuuluu WHO:n julkaisemaan luetteloon tärkeimmistä lääkeaineista[2]. Hydroksikobalamiinia käytetään myös vastamyrkkynä syanidimyrkytyksissä.

Ominaisuudet ja käyttöMuokkaa

Huoneenlämpötilassa hydroksikobalamiini on tummanpunaista kiteistä ainetta. Yhdiste liukenee hyvin veteen ja alkoholeihin, mutta asetoniin tai poolittomiin orgaanisiin liuottimiin kuten dietyylieetteriin tai hiilivetyihin se on liukenematonta. Hydroksikobalamiinin rakenteessa koboltti-ioni on sitoutunut korriinirenkaaseen, hydroksyyliryhmään ja bentsimidatsolirenkaaseen. Hydroksyyliryhmä voi korvautua muilla ryhmillä.[3][1]

Hydroksikobalamiinia käytetään hoidettaessa B12-vitamiinin puutteesta johtuvia megaloplastisia anemioita, kuten niin kutsuttua pernisiöösiä anemiaa. Anemia voi johtua joko vitamiinin imeytymishäiriöstä tai siitä, että vitamiinia ei saada riittävästi ravinnon mukana. Hydroksikobalamiini muuntuu ihmiselimistössä aktiivisiksi muodoiksi kobamamidiksi ja metyylikobalamiiniksi. Hydroksikobalamiini annostellaan suoneen ruiskeena. Haittavaikutuksia voivat olla huonovointisuus, pääkipu, kuumeilu ja allergiset oireet.[4][5] Hydroksikobalamiinia käytetään myös vastamyrkkynä syanidimyrkytystapauksissa. Se sitoo syanidi-ioneja ja muodostaa syanokobalamiinia, joka on vaaratonta. Hydroksikobalamiinia joudutaan antamaan suhteellisen suuria määriä johtuen sen suuresta molekyylimassasta ja siitä, että yksi molekyyli yhdistettä sitoo yhden syanidi-ionin. Usein käytettyihin nitriitteihin verrattuna hydroksikobalamiinin etu on se, että se ei heikennä veren hapensitomiskykyä.[6]

Hydroksikobalamiinia valmistetaan bioteknisesti. Bakteerien tuottama B12-vitamiinien seos johdetaan emäksiseen ioninvaihtokolonniin, jolloin niistä muodostuu hydroksikobalamiinia.[1]

LähteetMuokkaa

  1. a b c d Gérard Moine, Hans-Peter Hohmann, Roland Kurth, Joachim Paust, Wolfgang Hähnlein, Horst Pauling, Bernd–Jürgen Weimann & Bruno Kaesler: Vitamins, 6. B Vitamins, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, John Wiley & Sons, New York, 2011. Viitattu 25.6.2018
  2. WHO Model List of Essential Medicines 2015. WHO. Viitattu 25.6.2018. (englanniksi)
  3. Susan Budavari (päätoim.): Merck Index, s. 469. 12th Edition. Merck & Co., 1996. ISBN 0911910-12-3. (englanniksi)
  4. WHO Model Formulary 2008 (sivut 251, 496) 2015. WHO. Viitattu 25.6.2018. (englanniksi)
  5. William J. Marshall, Márta Lapsley, Andrew Day, Ruth Ayling: Clinical Biochemistry, s. 476–477. Elsevier, 2014. ISBN 9780702051401. Kirja Googlen teoshaussa (viitattu 25.6.2018). (englanniksi)
  6. Richard C. Dart: Medical toxicology, s. 513. Lippincott Williams & Wilkins, 2004. ISBN 978-0-7817-2845-4. Kirja Googlen teoshaussa (viitattu 25.6.2018). (englanniksi)