Leinerin tauti
Leinerin tauti (Erythroderma desquamativum) on immuunijärjestelmää heikentävä sairaus, jolle luonteenomaista on vaikea seborrooinen dermatiitti eli taliköhnä, toistuva ripuli ja toistuvat infektiot. Se voi olla synnynnäinen mutta kehittyy yleisemmin muutamien ensimmäisten elinkuukausien aikana. Sairaus on yleisempi nais- kuin miespuolisilla henkilöillä.[1]
Leinerin tautiin liittyvä ihotulehdus leviää hyvin nopeasti eri puolille kehoa. Muutos on kirkkaanpunainen ja saattaa näyttää turvonneelta. Sairauteen ei liity kutinaa. Sairastuneelle lapselle ei välttämättä kerry tarpeeksi painoa. Sairauteen kuuluu keuhkokuumeen, aivokalvontulehduksen ja septikemian vaara.[1]
Leinerin tautiin on yhdistetty peritty komplementin komponentin C5 toimintahäiriö tai puutos. Biotiinista näyttää olevan hyötyä taudin hoidossa.[1]
Tohtori Carl Leiner kuvasi taudin ensimmäisenä vuonna 1908.[2] Orphanet määrittelee sen harvinaiseksi sairaudeksi.[3]