Degeneratiivinen sairaus

sairaus

Degeneratiivinen sairaus eli rappeuttava sairaus on mikä tahansa sairaus, joka aiheuttaa aikaa myöden haitallisia kudosmuutoksia rappeuttaen siten elimistöä tai muuta kehoa.[1]

Neurodegeneratiiviset sairaudet rappeuttavat lähinnä hermostoa aiheuttaen hermosolujen toimimattomuuden tai kuolemisen. Esimerkki tästä on Alzheimerin tauti.[2] Toiset kaksi yleistä rappeuttavien sairauksien ryhmää ovat sydämeen ja verenkiertojärjestelmään vaikuttavat sairaudet (esimerkiksi sepelvaltimotauti), sekä epätavallista ja liikaa solukasvua aiheuttavat eli neoplastiset sairaudet (esimerkiksi syövät).[1] Neurodegeneratiivisten sairauksien ajatellaan nykyisin alkavan nenänielusta vastaavissa aivojen osissa ja leviävän niistä muihin aivojen osiin[3].

Rappeuttavia sairauksia on hyvin monia ja niistä osa liittyy ikääntymiseen. Sairauksia voivat pahentaa normaali kehon kuluminen, huono kunto ja huonot elintavat sairaudesta riippuen.[1] Osa- tai pääsyynä voi olla myös geenit[4] ja siten osa sairauksista voi olla selkeästi perinnöllisiä kuten Huntingtonin tauti.[5] Joskus sairauksien aiheuttajina ovat virukset, myrkyt ja muut kemialliset aineet. Joskus syy on tuntematon.[4]

Jotkin rappeuttavat sairaudet voidaan parantaa, mutta ei aina. Tautia potevan oireita voidaan silti ehkä helpottaa.[1]

EsimerkkejäMuokkaa

LähteetMuokkaa

  1. a b c d What is Degenerative Disease docdoc.com.sg. Arkistoitu 17.9.2018. Viitattu 17.9.2018.
  2. neurodegenerative disorder National Cancer Institute. 2.2.2011. Arkistoitu 23.4.2018. Viitattu 17.9.2018.
  3. expert reaction to study looking at changes in brain regions related to smell following COVID-19 | Science Media Centre sciencemediacentre.org. Viitattu 23.4.2022. (englanniksi)
  4. a b Neurodegenerative Diseases medlineplus.gov. Arkistoitu 28.7.2018. Viitattu 17.9.2018.
  5. a b PC Nopoulos: Huntington disease: a single-gene degenerative disorder of the striatum. Dialogues in Clinical Neuroscience, 2016, nro 1, s. 91–98. PubMed:27069383. ISSN 1294-8322. Artikkelin verkkoversio.
  6. a b c d C Soto, N Satani: The intricate mechanisms of neurodegeneration in prion diseases. Trends in molecular medicine, 2011, nro 1, s. 14–24. PubMed:20889378. doi:10.1016/j.molmed.2010.09.001. ISSN 1471-4914. Artikkelin verkkoversio.
  7. Á Patzkó, ME Shy: Update on Charcot-Marie-Tooth Disease. Current neurology and neuroscience reports, 2011, nro 1, s. 78–88. PubMed:21080241. doi:10.1007/s11910-010-0158-7. ISSN 1528-4042. Artikkelin verkkoversio.
  8. Ehlers-Danlos syndromes rarediseases.info.nih.gov. Arkistoitu 16.6.2018. Viitattu 17.9.2018.
  9. M Delatycki, R Williamson, S Forrest: Friedreich ataxia: an overview. Journal of Medical Genetics, 2000, nro 1, s. 1–8. PubMed:10633128. doi:10.1136/jmg.37.1.1. ISSN 0022-2593. Artikkelin verkkoversio.
  10. JD Warren, JD Rohrer, MN Rossor: Frontotemporal dementia. The BMJ, 6.8.2013, nro 347. PubMed:23920254. doi:10.1136/bmj.f4827. ISSN 0959-8138. Artikkelin verkkoversio.
  11. SE Mole, RE Williams: GeneReviews®. Seattle, Washington: University of Washington, 1993. Teoksen verkkoversio (viitattu 17.9.2018).
  12. H Li, Y Zou, X Bao, H Wang, J Wang, H Jin: Monozygotic twins with infantile neuroaxonal dystrophy: A case report and literature review. Experimental and Therapeutic Medicine, 2016, nro 5, s. 3387–3389. PubMed:27882168. doi:10.3892/etm.2016.3761. ISSN 1792-0981. Artikkelin verkkoversio.
  13. AE Davidson, S Hayes, AJ Hardcastle, SJ Tuft: The pathogenesis of keratoconus. Eye, 2014, nro 2, s. 189–195. PubMed:24357835. doi:10.1038/eye.2013.278. ISSN 0950-222X. Artikkelin verkkoversio.
  14. IS Bazan, WH Fares: Pulmonary hypertension: diagnostic and therapeutic challenges. Therapeutics and Clinical Risk Management, 17.8.2015, nro 11, s. 1221–1233. PubMed:26316767. doi:10.2147/TCRM.S74881. ISSN 1176-6336. Artikkelin verkkoversio.
  15. JC Maroon et al.: Chronic Traumatic Encephalopathy in Contact Sports: A Systematic Review of All Reported Pathological Cases. PLoS ONE, 11.2.2015, nro 2. PubMed:25671598. doi:10.1371/journal.pone.0117338. ISSN 1932-6203. Artikkelin verkkoversio.
  16. D Fraser-Pitt, D O’Neil: Cystic fibrosis – a multiorgan protein misfolding disease. Future Science OA, 2015, nro 2. PubMed:28031875. doi:10.4155/fso.15.57. ISSN 2056-5623. Artikkelin verkkoversio.
  17. MS van der Knaap, M Bugiani: Leukodystrophies: a proposed classification system based on pathological changes and pathogenetic mechanisms. Acta Neuropathologica, 2017, nro 3, s. 351–382. PubMed:28638987. doi:10.1007/s00401-017-1739-1. ISSN 1432-0533. Artikkelin verkkoversio.
  18. J Shin et al.: Wasting Mechanisms in Muscular Dystrophy. The international journal of biochemistry & cell biology, 2013, nro 10, s. 2266–2279. PubMed:23669245. doi:10.1016/j.biocel.2013.05.001. ISSN 1357-2725. Artikkelin verkkoversio.
  19. L Gao et al.: Recent molecular biological progress in Marfan syndrome and Marfan-associated disorders. Ageing Research Reviews, 2010, nro 3, s. 363–368. doi:10.1016/j.arr.2009.09.001. ISSN 1568-1637. Artikkelin verkkoversio.
  20. AW El-Hattab, F Scaglia: Mitochondrial DNA Depletion Syndromes: Review and Updates of Genetic Basis, Manifestations, and Therapeutic Options. Neurotherapeutics, 2013, nro 2, s. 186–198. PubMed:23385875. doi:10.1007/s13311-013-0177-6. ISSN 1933-7213. Artikkelin verkkoversio.
  21. K Ubhi, P Low, E Masliah: Multiple System Atrophy: A Clinical and Neuropathological Perspective. Trends in neurosciences, 2011, nro 11, s. 581–590. PubMed:21962754. doi:10.1016/j.tins.2011.08.003. ISSN 0166-2236. Artikkelin verkkoversio.
  22. D Fitzner, M Simons: Chronic Progressive Multiple Sclerosis – Pathogenesis of Neurodegeneration and Therapeutic Strategies. Current Neuropharmacology, 1.9.2010, nro 3, s. 305–315. doi:10.2174/157015910792246218. ISSN 1570-159X. Artikkelin verkkoversio.
  23. WRH Evans, CJ Hendriksz: Niemann–Pick type C disease – the tip of the iceberg? A review of neuropsychiatric presentation, diagnosis and treatment. BJPsych Bulletin, 2017, nro 2, s. 109–114. PubMed:28400970. doi:10.1192/pb.bp.116.054072. ISSN 2056-4694. Artikkelin verkkoversio.
  24. P Abdel-Ahad et al.: Les manifestations psychiatriques dans la polyarthrite rhumatoïde. L'Encéphale, 2016, nro 2, s. 172–176. doi:10.1016/j.encep.2015.12.008. ISSN 0013-7006. Artikkelin verkkoversio.
  25. a b Y Shen, Y Zhang, L Shen: Postmenopausal women with osteoporosis and osteoarthritis show different microstructural characteristics of trabecular bone in proximal tibia using high-resolution magnetic resonance imaging at 3 tesla. BMC Musculoskeletal Disorders, 15.4.2013, nro 14, s. 136. PubMed:23587336. doi:10.1186/1471-2474-14-136. ISSN 1471-2474. Artikkelin verkkoversio.
  26. LF Owolabi: Progressive Supranuclear Palsy Misdiagnosed as Parkinson's Disease: A Case Report and Review of Literature. Annals of Medical and Health Sciences Research, 2013, nro Suppl1, s. S44–S47. PubMed:24349849. doi:10.4103/2141-9248.121221. ISSN 2141-9248. Artikkelin verkkoversio.
  27. a b JS Walia et al.: Long-Term Correction of Sandhoff Disease Following Intravenous Delivery of rAAV9 to Mouse Neonates. Molecular Therapy, 2015, nro 3, s. 414–422. PubMed:25515709. doi:10.1038/mt.2014.240. ISSN 1525-0016. Artikkelin verkkoversio.
  28. A Anand et al.: Using Current Data to Define New Approach in Age Related Macular Degeneration: Need to Accelerate Translational Research. Current Genomics, 2014, nro 4, s. 266–277. PubMed:25132797. doi:10.2174/1389202915666140516204512. ISSN 1389-2029. Artikkelin verkkoversio.
  29. C Simone et al.: Is Spinal Muscular Atrophy a disease of the motor neurons only: pathogenesis and therapeutic implications? CMLS, 2016, nro 5, s. 1003–1020. PubMed:26681261. doi:10.1007/s00018-015-2106-9. ISSN 1420-682X. Artikkelin verkkoversio.
  30. HL Paulson: The Spinocerebellar Ataxias. Journal of neuro-ophthalmology, 2009, nro 3, s. 227–237. PubMed:19726947. doi:10.1097/WNO0b013e3181b416de. ISSN 1070-8022. Artikkelin verkkoversio.
  31. SK Jafri, R Kumar, SH Ibrahim: Subacute sclerosing panencephalitis – current perspectives. Pediatric Health, Medicine and Therapeutics, 26.6.2018, nro 9, s. 67–71. PubMed:29985487. doi:10.2147/PHMT.S126293. ISSN 1179-9927. Artikkelin verkkoversio.
  32. Cytochrome c oxidase deficiency rarediseases.info.nih.gov. Arkistoitu 22.10.2017. Viitattu 17.9.2018.
  33. C Hamel: Retinitis pigmentosa. Orphanet Journal of Rare Diseases, 11.10.2006, nro 1, s. 40. PubMed:17032466. doi:10.1186/1750-1172-1-40. ISSN 1750-1172. Artikkelin verkkoversio.