Tigesykliini

Tigesykliini
Systemaattinen (IUPAC) nimi
N-[(5aR,6aS,7S,9Z,10aS)-9-[amino(hydroksi)metylideeni]-4,7-bis(dimetyyliamino)-1,10a,12-trihydroksi-8,10,11-triokso-5,5a,6,6a,7,8,9,10,10a,11-dekahydrotetrasen-2-yyli]-2-(tert-butyyliamino)asetamidi
Tunnisteet
CAS-numero	220620-09-7
ATC-koodi	J01AA12
PubChem CID	5282044
DrugBank	DB00560
Kemialliset tiedot
Kaava	C29H39N5O8
Moolimassa	585,65 g/mol
Farmakokineettiset tiedot
Hyötyosuus	NA
Proteiinisitoutuminen	71–89 %
Metabolia	ei metaboloidu
Puoliintumisaika	42,4 tuntia
Ekskreetio	sapen ja munuaisten kautta
Terapeuttiset näkökohdat
Raskauskategoria	D (USA) D (Aus)
Reseptiluokitus	reseptivalmiste (FI)
Antotapa	Suonensisäinen

Tigesykliini on glysyylisykliinien ryhmään kuuluva antibiootti, joka tuotiin markkinoille Yhdysvalloissa vuonna 2005. Tigesykliiniä myy lääkeyhtiö Wyeth kauppanimellä Tygacil.

Rakenne ja toiminta

Tigesykliini on uuden glysyylisykliinien ryhmän ensimmäinen antibiootti. Rakenteellisesti se on samankaltainen tetrasykliinien kanssa. Tigesykliinin toimintamekanismi perustuu bakteerin proteiinisynteesin inhibitioon: lääkeaine sitoutuu ribosomin 30S-alayksikköön ja estää proteiinin translaation. Tigesykliini on laajakirjoinen antibiootti: sen teho ulottuu yleisimpiin gram-positiivisiin ja gram-negatiivisiin bakteereihin.

Käyttö

Tigesykliiniä käytetään komplisoituneiden iho- ja pehmytkudosinfektioiden ja komplisoituneiden vatsaontelon sisäisten infektioiden hoitoon. Lääkettä annetaan suonensisäisenä infuusiona; suun kautta otettavaa muotoa ei ole olemassa. Haittavaikutuksista yleisimpiä ovat pahoinvointi, ripuli ja oksentelu.

Katso myös

• Aikajana antibiooteista

Aiheesta muualla

• Lääkelaitos: Tygacil