Laktuloosi

kemiallinen yhdiste
Laktuloosi
Laktuloosi
Systemaattinen (IUPAC) nimi
4-O-β-D-galaktopyranosyyli-β-D-fruktofuranoosi
tai
(2S,3R,4S,5R,6R)-2-((2R,3S,4S,5R)-4,5-dihydroksi-2,5-bis(hydroksimetyyli) tetrahydrofuran-3-yloksi)-6-(hydroksimetyyli)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-trioli
Tunnisteet
CAS-numero 4618-18-2
ATC-koodi A06AD11
PubChem CID 11333
DrugBank DB00581
Kemialliset tiedot
Kaava C12H22O11 
Moolimassa 342,296 g/mol
Fysikaaliset tiedot
Sulamispiste 173–178 °C
Farmakokineettiset tiedot
Hyötyosuus ei imeydy
Metabolia 100 % paksusuolessa, suolistobakteerit
Puoliintumisaika 1,7–2 tuntia
Ekskreetio ?
Terapeuttiset näkökohdat
Raskauskategoria

?

Reseptiluokitus

itsehoitovalmiste (FI)

Antotapa oraalinen

Laktuloosi on keinotekoinen sokeri, disakkaridi, joka koostuu fruktoosista ja galaktoosista. Laktuloosia käytetään osmoottisena laksatiivina eli ulostuslääkkeenä, joka sitoo vettä suolen sisältöön.

Vaikutusmekanismi muokkaa

Ihmisen omat suolistoentsyymit eivät pilko laktuloosia, joten se päätyy paksusuoleen asti kokonaisena. Siellä suolistobakteerien entsyymit pilkkovat sitä, jolloin syntyy maitohappoa, etikkahappoa, metaania ja vetyä. Sokeri ja siitä syntyvät hapot sitovat vettä, suolen sisältö lisääntyy ja suolen toiminta kiihtyy. [1]

Vaikutusmekanismista johtuen laktuloosivalmisteiden tavallisimmat haittavaikutukset ovat ilmavaivat ja vatsan turvotus.[2]

Syntetisointi muokkaa

Laktuloosia syntetisoidaan laktoosista isomerisaatiolla.[3]

Lähteet muokkaa

  1. Valmisteyhteenveto LEVOLAC 670 mg/ml -oraaliliuos 3.8.2007. Lääkelaitos. Arkistoitu 16.1.2008. Viitattu 28.9.2009.
  2. Korhonen, Tarja: Laksatiivit kroonisen ummetuksen hoidossa 20.9.2007. Kustannus Oy Duodecim. Viitattu 28.9.2009. [vanhentunut linkki]
  3. Aider, Mohammed ja de Halleux, Damien: Isomerization of lactose and lactulose production: review. Trends in Food Science & Technology, heinäkuu 2007, 18. vsk, nro 7, s. 356-364. (englanniksi)

Aiheesta muualla muokkaa