Angiosarkooma
Angiosarkooma on veri- tai imusuonten endoteelisoluista alkunsa saava syöpäsairaus.[1][2] Se on harvinainen ja aggressiivinen kasvain, johon liittyy korkea kuolleisuus. Angiosarkooma voi esiintyä millä tahansa kehon alueella mutta tavallisimmin iholla tai pehmytkudoksessa. Muita kasvaimen lähtöpaikkoja ovat maksa, rinta, perna, luu ja sydän.[3] Sen perusteella, kehittyykö syöpä veri- vai imusuonista, angiosarkoomiksi nimitettävät kasvaimet voidaan edelleen jaotella hemangio- ja lymfangiosarkoomiin.[2]
Noin joka toinen angiosarkooma sijaitsee pään ja kaulan alueella, mutta pään ja kaulan alueen syövistä vain alle 0,1 % on angiosarkoomia. Ihon angiosarkooma on miehillä yleisempi kuin naisilla (2:1), ja myös luun ja pehmytkudoksen angiosarkooman riski on miehillä raportoitu korkeammaksi.[3]
Joitain angiosarkoomalle altistavia riskitekijöitä tunnetaan. Suuremmassa sairastumisvaarassa saattavat olla esimerkiksi sädehoitoa saaneet (varsinkin thorotrastille (toriumdioksidi) altistuneet) ja arseenille tai vinyylikloridille altistuneet henkilöt. Kasvanut riski on yhdistetty myös krooniseen lymfedeemaan radikaalin mastektomian saaneilla rintasyöpäpotilailla sekä vierasesineisiin kehossa.[4]
Lähteet muokkaa
Aiheesta muualla muokkaa
- Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG): Angiosarcoma (englanniksi)
- Mayo Clinic: Angiosarcoma (englanniksi)