Metyylipunainen
kemiallinen yhdiste
Metyylipunainen (C15H15N3O2) on atsoväri, jota käytetään pH-indikaattorina.[4] Etanolivesiliuoksessa aine muuttaa väriään punaisesta keltaiseksi pH-alueella 4,8–6,0.[5] Metyylipunaista myydään sen neutraalin muodon lisäksi kloridi- tai natriumsuolana.[4]
| Metyylipunainen | |
|---|---|
 |
|
 |
|
| Tunnisteet | |
| IUPAC-nimi | 2-(4-dimetyyliaminofenyyli)diatsenyylibentsoehappo |
| CAS-numero | |
| PubChem CID | |
| SMILES | CN(C)C1=CC=C(C=C1)N=NC2=CC=CC=C2C(=O)O[1] |
| Ominaisuudet | |
| Molekyylikaava | C15H15N3O2 |
| Moolimassa | 269,3 g/mol |
| Sulamispiste | 179–182 °C [2] |
| Liukoisuus veteen | 3,670 mg/l (25 °C) [3] |
Metyylipunaista syntetisoidaan antraniilihaposta, typpihapokkeesta, suolahaposta sekä N,N-dimetyylianiliinista.[6] Elimistössä metyylipunainen hajoaa antraniilihapoksi ja N,N-dimetyyli-p-fenyleenidiamiiniksi. N,N-dimetyyli-p-fenyleenidiamiinin ja itse metyylipunaisen on todettu olevan mutageenisiä.[7]
Lähteet muokkaa
- ↑ Methyl red - Compound summary NCBI. Viitattu 13. syyskuuta 2008.
- ↑ Methyl red: Specification sheet Nile Chemicals. Viitattu 13. syyskuuta 2008.
- ↑ Physical properties: O-Methyl red NLM. Esitetty liukoisuusarvo on arvio, ei kokeellinen tulos. Viitattu 13. syyskuuta 2008. (englanniksi)
- ↑ a b Metyylipunainen Coloria.net Päivi Hintsanen. Viitattu 13. syyskuuta 2008.
- ↑ Liste des indicateurs colorés SBEC. Viitattu 13. syyskuuta 2008.
- ↑ Organic Synthesis by O. Kamm W. F.: Methyl Red World Wide School. Arkistoitu 30.12.2007. Viitattu 13. syyskuuta 2008.
- ↑ Mutagenicity Testing of Some Commonly Used Dyes PubMed Central. Viitattu 13. syyskuuta 2008.
Aiheesta muualla muokkaa
- Metyylipunaisen käyttöturvallisuustiedote, Sigma Aldrich (Merck), viitattu 31.5.2018.