Pseudoefedriini
kemiallinen yhdiste
-Pseudoephedrin.svg)
| |
Pseudoefedriini
| |
| Systemaattinen (IUPAC) nimi | |
| (1S,2S)-2-(metyyliamino)-1-fenyylipropan-1-oli | |
| Tunnisteet | |
| CAS-numero | |
| ATC-koodi | R01 |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| Kemialliset tiedot | |
| Kaava | C10H15NO |
| Moolimassa | 165,23 g/mol |
| SMILES | Etsi tietokannasta: , |
| Fysikaaliset tiedot | |
| Sulamispiste | 119 °C |
| Farmakokineettiset tiedot | |
| Hyötyosuus | 100 % |
| Metabolia | Hepaattinen |
| Puoliintumisaika | 6 tuntia[1] |
| Ekskreetio | Renaalinen |
| Terapeuttiset näkökohdat | |
| Raskauskategoria |
? |
| Reseptiluokitus |
|
| Antotapa | Oraalinen |
Pseudoefedriini on fenetyyliamiini- ja amfetamiiniryhmiin kuuluva lääkeaine. Sillä on piristävä ja hengitysteitä avaava vaikutus.
Pseudoefedriinin suoloja, hydrokloridia ja sulfaattia käytetään yleisesti flunssalääkkeissä, joko yksinään tai yhdisteltynä antihistamiineihin (kuten esimerkiksi Duact), guaifenesiiniin, dekstrometorfaaniin, parasetamoliin tai tulehduskipulääkkeeseen. Pseudoefedriiniä käytetään myös doping-aineena.[2] NHL-pelaajien keskuudessa pseudoefedriinin käyttö esimerkiksi piristeenä on ollut suosittua.[3]
Pseudoefedriini on efedriinin diastereomeeri, eikä se ole efedriinin tavoin päihdyttävä. Siitä voidaan valmistaa metamfetamiinia poistamalla molekyylistä happiatomi, tai hapetus-pelkistysreaktion kautta metkatinonia.
Katso myös muokkaa
- Katiini (norpseudoefedriini)
Lähteet muokkaa
- ↑ Pseudoephedrine - PubChem
- ↑ Pseudoefedriini NHL:ssä – kuin namusia olisi nappaillut Helsingin Sanomat 26.2.2014.
- ↑ Juha Hiitelä, Vancouver: Pseudoefedriini suosittu lääkeaine NHL:ssä Ilta-Sanomat. 26.2.2014. Viitattu 16.6.2019.
Aiheesta muualla muokkaa
- DrugBank: Pseudoephedrine (englanniksi)
- Human Metabolome Database: Pseudoephedrine (englanniksi)
- Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG): Pseudoephedrine (englanniksi)
- ChemBlink: Pseudoephedrine (englanniksi)
- PubChem: Pseudoephedrine (englanniksi)
