Ero sivun ”Sultamisilliini” versioiden välillä

kemiallinen yhdiste
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
Ak: Uusi sivu: {{Lääketietolaatikko | IUPAC_nimi= [(2S,5R)-3,3-dimetyyli-4,4,7-triokso-4λ<sup>6</sup>-tia-1-atsabisyklo[3.2.0]heptaani-2-karbonyyli]oksimetyyli-(2S,5R,6R)-6-<nowiki>[</nowiki>[...
(ei mitään eroa)

Versio 26. helmikuuta 2021 kello 14.22

Sultamisilliini
Sultamisilliini
Systemaattinen (IUPAC) nimi
[(2S,5R)-3,3-dimetyyli-4,4,7-triokso-4λ6-tia-1-atsabisyklo[3.2.0]heptaani-2-karbonyyli]oksimetyyli-(2S,5R,6R)-6-[[(2R)-2-amino-2-fenyyliasetyyli]amino]-3,3-dimetyyli-7-okso-4-tia-1-atsabisyklo[3.2.0]heptaani-2-karboksylaatti
Tunnisteet
CAS-numero 76497-13-7
ATC-koodi J01CR04
PubChem CID 444022
DrugBank DB12127
Kemialliset tiedot
Kaava C25H30N4O9S2 
Moolimassa 594,67
SMILES Etsi tietokannasta: eMolecules, PubChem
Farmakokineettiset tiedot
Hyötyosuus > 80 %
Metabolia ?
Puoliintumisaika ?
Ekskreetio renaalinen
Terapeuttiset näkökohdat
Raskauskategoria

?

Reseptiluokitus


Antotapa oraalinen

Sultamisilliini (C25H30S2N4O9) on penisilliineihin kuuluva orgaaninen yhdiste. Yhdistettä käytetään lääketieteessä antibioottina.

Ominaisuudet ja käyttö

Sultamisilliini on aihiolääke, joka metaboloituu ihmiselimistössä nopeasti ampisilliiniksi ja sulbaktaamiksi.[1] Ampisilliini estää muiden penisilliinien tavoin bakteerien soluseinän biosynteesiä ja sulbaktaami estää bakteerien beetalaktamaasientsyymien toimintaa ja täten parantaa ampisilliinin tehoa. Sultamisiliini tehoaa samoihin bakteereihin kuin ampisilliinikin. Lääkeaine annostellaan tablettina. Sitä voidaan käyttää muun muassa hengitystieinfektioiden, korvatulehdusten, pehmytkudostulehdusten, umpilisäkkeen tulehduksen ja tippurin hoidossa.[2]

Haittavaikutukset

Sultamisilliini voi aiheuttaa haittavaikutuksenaan ripulia.[2]

Lähteet

  1. Viittausvirhe: Virheellinen <ref>-elementti;viitettä kucers ei löytynyt
  2. a b Heather A. Friedel, Deborah M. Campoli-Richards & Karen L. Goa: Sultamicillin. Drugs, 1989, 37. vsk, s. 491–522. Artikkelin verkkoversio. Viitattu 26.2.2021. (englanniksi)