Klotiatsepaami
| |
| |
Klotiatsepaami
| |
| Systemaattinen (IUPAC) nimi | |
| 5-(2-kloorifenyyli)-7-etyyli-1-metyyli-3H-tieno[2,3-e][1,4]diatsepin-2-oni | |
| Tunnisteet | |
| CAS-numero | |
| ATC-koodi | ? |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| Kemialliset tiedot | |
| Kaava | C16H15N2ClOS |
| Moolimassa | 318.8 g/mol |
| Farmakokineettiset tiedot | |
| Hyötyosuus | ~90% |
| Metabolia | Hepaattinen |
| Puoliintumisaika | 6-18 tuntia |
| Ekskreetio | Renaalinen |
| Terapeuttiset näkökohdat | |
| Raskauskategoria |
? |
| Reseptiluokitus |
Reseptilääke |
| Antotapa | Oraalinen, sublinguaalinen |
Klotiatsepaami (myydään tuotenimillä Clozan, Distensan, Trecalmo, Rize, Rizen ja Veratran) on tienodiatsepiinijohdannainen lääkeaine, joka on bentsodiatsepiinijohdannainen. Klotiatsepaamimolekyyli eroaa bentsodiatsepiineista siten että sen bentseenirengas on korvattu tiopeenirenkaalla.[1]
Klotiatsepaamilla on ahdistusta poistavia[2], lihaksia rentouttava[3], kouristuksia ehkäisevä ja sedatiivinen vaikutus.[4]
2-vaiheen NREM-univaihe korostuu huomattavasti klotiatsepaamilääkitystä käytettäessä.[5]
Käyttö muokkaa
Klotiatsepaamin on todettu olevan voimakkaasti ahdistusta poistava lääke lyhytaikaisessa käytössä.[6] Ranskassa ja Japanissa sitä käytetään myös esilääkityksenä pienten leikkausten yhteydessä. Näissä maissa kyseistä lääkettä markkinoidaan tuotenimilla Veratran ja Rize.[7][8]
Sen yleisimmät haittavaikutukset ovat sekavuus ja väsymys[9], ja myös lääkitysperäistä hepatiittia on raportoitu.[10] Kyseistä lääkettä on myös käytetty väärin.[11]
Klotiatsepaami ei ole Suomessa kaupan.
Lähteet muokkaa
- ↑ "Contribution of human hepatic cytochrome p450 isoforms to the metabolism of psychotropic drugs" (PDF) (September 2005). Biol. Pharm. Bull. 28 (9): 1711–6. doi:. PMID 16141545.[vanhentunut linkki]
- ↑ "Autonomic perception and responses in anxiety-inducing situations." (May 1978). Pharmakopsychiatr Neuropsychopharmakol 11 (3): 113–20. doi:. PMID 27828.
- ↑ "Effects of psychotropic drugs on the rage responses induced by electrical stimulation of the medial hypothalamus in cats." (PDF) (Aug 1983). Jpn J Pharmacol 33 (4): 885–90. doi:. PMID 6632385.[vanhentunut linkki]
- ↑ "Benzodiazepine metabolism: an analytical perspective." (Oct 2008). Curr Drug Metab 9 (8): 827–44. doi:. PMID 18855614.
- ↑ Nakazawa Y (October 31, 1975). "Effects of thienodiazepine derivatives on human sleep as compared to those of benzodiazepine derivatives.". Psychopharmacologia 44 (2): 165–71. doi:. PMID 709.
- ↑ "A clinical and neurophysiological evaluation of clotiazepam, a new thienodiazepine derivative." (Apr 1987). Int Clin Psychopharmacol 2 (2): 121–8. doi:. PMID 2885366.
- ↑ Official Japanese Drug Information Sheet (Kusuri-no-Shiori)
- ↑ French Guide to Medicines - Clotiazepam (Veratran)
- ↑ "[Multicenter study of the effectiveness and tolerance of clotiazepam in cardiology]" (1990). Minerva Cardioangiol 38 (1–2): 45–9. PMID 1971433.
- ↑ "Clotiazepam-induced acute hepatitis" (Sep 1989). J Hepatol 9 (2): 256–9. doi:. PMID 2572625.
- ↑ "[Studies on identification of drugs of abuse by diode array detection. I. Screening-test and identification of benzodiazepines by HPLC-DAD with ICOS software system]" (1993). Eisei Shikenjo Hokoku (111): 47–56. PMID 7920567.
