2-metyyli-1-butanoli
2-metyyli-1-butanoli voidaan esittää rakennekaavan muodossa CH3CH2CH(CH3)CH2OH. 2-metyyli-1-butanolista käytetään myös nimityksiä 2-metyylibutanoli-1 ja sek-butyylikarbinoli. Se kuuluu alkoholien aineryhmään.
| 2-metyyli-1-butanoli | |
|---|---|
 |
|
| Tunnisteet | |
| CAS-numero | |
| PubChem CID | |
| SMILES | CCC(C)CO |
| Ominaisuudet | |
| Molekyylikaava | C5H12O |
| Moolimassa | 88,2 g/mol |
| Sulamispiste | –70 °C |
| Kiehumispiste | 128 °C |
| Tiheys | 0,8 g/cm3 |
| Liukoisuus veteen | 30 g/l (25 °C) |
2-metyyli-1-butanoli on normaaliolosuhteissa väritön neste, jolla tunnusomainen haju. 2-metyyli-1-butanolin moolimassa on 88,2 g/mol, sulamispiste –70 °C, kiehumispiste 128 °C, suhteellinen tiheys 0,8 g/cm3 (vesi = 1,0 g/cm3), liukoisuus veteen 25 °C:ssa 3,0 g/100 ml, leimahduspiste 50 °C c.c., itsesyttymislämpötila 385 °C ja CAS-numero 137-32-6.
Yhdistettä esiintyy kukkien tuoksuissa ja semiokemikaalina eliöiden viestinnässä.
2-metyyli-1-butanoli on pentanolin (C5H11OH) isomeerinen muoto.
Valmistus muokkaa
2-metyyli-1-butanolia valmistettiin aikanaan tislaamalla käymisen yhteydessä syntyvästä sikunaöljystä, mutta nykyään sitä valmistetaan synteettisesti. 1-buteenin tai 2-buteenin hydroformylaatiossa muodostuu katalyytistä ja olosuhteista riippuen vaihtelevia määriä pentanaalia ja 2-metyylibutanaalia. Näistä 2-metyylibutanaali voidaan katalyyttisesti vedyttää 2-metyyli-1-butanoliksi. 2-metyyli-1-butanolia käytetään liuottimena yhdessä pentanolin kanssa ja polttoaineiden lisäaineena. Lisäksi siitä valmistetaan vaahdotuksessa käytettäviä apuaineita, hajusteita, korroosionestoaineita, nestekiteiden valmistuksessa ja se toimii kaprolaktaamin polymeroinnissa käytettävänä katalyyttinä.[1][2]
Katso myös muokkaa
Lähteet muokkaa
Aiheesta muualla muokkaa
- 2-metyyli-1-butanolin kansainvälinen kemikaalikortti
- PubChem: 2-methylbutanol (englanniksi)
- ChemBlink: 2-Methyl-1-butanol (englanniksi)
- Pherobase: Floral Compound – 2me-4OH (englanniksi)
- Pherobase: Semiochemical – 2me-4OH (englanniksi)