Ero sivun ”Oksimorfoni” versioiden välillä
| [katsottu versio] | [katsottu versio] |
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
Pelastettu 1 lähde(ttä) ja merkitty 0 kuolleeksi.) #IABot (v2.0.9.2 |
Lähteistystä. Merkkaus: 2017 source edit |
||
Rivi 1:
<!-- Tämän sivun alla esitetyt tiedot on linkitetty mallineeseen Lääketietolaatikko -->
{{Lääketietolaatikko|
| IUPAC_nimi = 4, 5α-epoksi-3,14-dihydroksi-17-metyylimorfinan-6-oni
| image = Oxymorphone_2D_structure.svg
| width = 155
| CAS_numero = 76-41-5
| ATC_prefiksi = N02A
| ATC_suffiksi =
| ATC_lisätiedot =
| PubChem = 5284604
| DrugBank = APRD00158
| C=17 | H=19 | N=1 | O=4
| moolimassa = 315,337 g/mol
| biosaatavuus = 10 % oraalinen<br>40 % nasaalinen<br>100 % (IV,IM)
| proteiinisitoutuminen =
| metabolismi = Hepaattinen
| eliminaation_puoliintumisaika = 1,3 +/– 0,7 tuntia (parenteraalinen)<ref>[http://www.rxlist.com/cgi/generic/oxymorphone_cp.htm rxlist.com] {{Wayback|1=http://www.rxlist.com/cgi/generic/oxymorphone_cp.htm |päiväys=20080225061613 }}</ref>; <br> 7,25 – 9,43 (oraalinen)<ref>{{cite journal | author = Adams MP, Ahdieh H | title = Single- and multiple-dose pharmacokinetic and dose-proportionality study of oxymorphone immediate-release tablets | journal = Drugs R D | year = 2005 | pages = 91–9 | volume = 6 | issue = 2 | pmid = 15777102 | doi = 10.2165/00126839-200506020-00004}}</ref>
| raskauskategoria = C (US) <!-- A / B1 / B2 / B3 / C / D / X -->
| resepti_AU = <!-- Unscheduled / S2 / S4 / S8 -->
| resepti_CA = Schedule I
| resepti_UK = Class A
| resepti_US = Schedule II
| reseptiluokitus =
| valmisteen_antotapa = Oraalinen, intramuskulaarinen, intravenoosinen, intranasaalinen, ihonalainen, transdermaalinen, rektaalinen
| riippuvuusalttius = Korkea
| ekskreetio = 35 % virtsa, 65 % uloste
}}
{{lähteetön}}
'''Oksimorfoni''' (14-hydroksidihydromorfoni) on voimakas puolisynteettinen [[opioidi]][[analgeetti]], joka kehitettiin ensi kerran Saksassa noin vuonna 1914.<ref name="The Essence" /> Se patentoitiin Yhdysvalloissa vuonna 1955.<ref name="worldwide" /> Sen vaikutus on suunnilleen sama kuin [[morfiini]]lla, paitsi ilman sen yskää lievittävää vaikutusta.
Oksimorfonia käytetään lievittämään keskikovaa tai kovaa kipua sekä anestesiassa. Se aiheuttaa [[heroiini]]a ja morfiinia vastaavan [[euforia|euforian]], [[sedaatio]]ta, mutta vähemmän kutinaa ja muita [[histamiini]]en vaikutuksia. Se on myös erittäin voimakkaasti riippuvuutta aiheuttava opioidi.{{kenen mukaan}} Sitä myydään tavallisimmin oksimorfonihydrokloridina (C<sub>17</sub>H<sub>19</sub>NO<sub>4</sub>•HCl, CAS 357-07-3) nimillä '''Opana''' ja '''Opana ER'''.
Oksimorfonia syntyy myös elimistössä [[oksikodoni]]sta, joka muuttuu aineenvaihdunnassa [[sytokromi P450]] -entsyymien CYP 3A4:n katalysoimana pääasiallisesti [[noroksikodoni]]ksi (päämetaboliareitti) ja CYP 2D6:n katalysoimana oksimorfoniksi.<ref name="OUP09" />
== Lähteet ==
{{Viitteet|viitteet=
<ref name="The Essence">{{Kirjaviite | Tekijä = Raymond S. Sinatra, Jonathan S. Jahr, J. Michael Watkins-Pitchford | Nimeke = The Essence of Analgesia and Analgesics | Vuosi = 2010-10-14 | Julkaisija = Cambridge University Press | Isbn = 978-1-139-49198-3 | Kieli = en | www=https://books.google.nl/books?id=ZwPIjKg0XukC&q=oxymorphone+1914+germany&pg=PA123&redir_esc=y#v=snippet&q=oxymorphone%201914%20germany&f=false | Viitattu = 2023-05-08}}</ref>
<ref name="worldwide">{{Verkkoviite | osoite = https://worldwide.espacenet.com/patent/search/family/024096812/publication/US2806033A?q=pn=US2806033 | nimeke = Espacenet – search results | julkaisu = worldwide.espacenet.com | viitattu = 2023-05-08}}</ref>
<ref name="OUP09">{{Kirjaviite | Isbn = 978-0-19-157532-7 | Nimeke = Opioids in Cancer Pain (2005)| Tekijä = Davis, MP; Glare, PA; Hardy, J | Vuosi = 2nd edition 2009 | Julkaisija = Oxford University Press | Julkaisupaikka = Oxford, UK }}</ref>
| |||