Ero sivun ”Disyklopentadieeni” versioiden välillä
| [katsottu versio] | [katsottu versio] |
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
pEi muokkausyhteenvetoa |
Pelastettu 1 lähde(ttä) ja merkitty 0 kuolleeksi.) #IABot (v2.0.9.2 |
||
Rivi 17:
== Reaktioita ==
Disyklopentadieeniä kuumennettaessa tapahtuu sen hajoaminen, jonka tuotteena on [[syklopentadieeni]]. Tuotetta käytetään laajasti kemian teollisuudessa. Tämä reaktio on palautuva, ja syklopentadieeni dimerisoituu hitaasti huoneenlämmössä muodostaen uudelleen disyklopentadieeniä. Dimerisoituminen on [[Diels–Alder-reaktio]].<ref>{{Verkkoviite | Osoite = http://www.cem.msu.edu/~reusch/VirtualText/enrgtop.htm | Nimeke = Teh Diels-Alder reaction | Tekijä = | Tiedostomuoto = | Selite = | Julkaisu = | Ajankohta = | Julkaisupaikka = | Julkaisija = Michigan State University: Department of Chemistry | Viitattu = 31.12.2008 | Kieli = {{en}} | arkisto = https://web.archive.org/web/20100316211430/http://www.cem.msu.edu/~reusch/VirtualText/enrgtop.htm | arkistoitu = 16.3.2010 }}</ref>
Disyklopentadieenistä voidaan valmistaa [[adamantaani]]a [[hydraus|hydraamalla]] disyklopentadieeni ensin [[platinadioksidi]]katalyytin läsnä ollessa endo-tetrahydrodisyklopentadieeniksi. Kuumennettaessa endo-tetrahydrodisyklopentadieeniä [[alumiinikloridi]]n kanssa muodostuu adamantaania.<ref>{{Verkkoviite | Osoite = http://www.orgsynth.org/orgsyn/prep.asp?prep=cv5p0016 | Nimeke =Adamantane | Tekijä =Paul von R. Schleyer, M. M. Donaldson, R. D. Nicholas, and C. Cupas | Tiedostomuoto = | Selite = | Julkaisu =Organic Syntheses, Coll. Vol. 5, p.16 (1973); Vol. 42, p.8 (1962) | Ajankohta = | Julkaisupaikka = | Julkaisija = | Viitattu = 31.12.2008 | Kieli = {{en}}}}</ref>
| |||