Ero sivun ”Aniridia” versioiden välillä
| [katsottu versio] | [katsottu versio] |
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
p Vanhentunut linkki |
Pelastettu 1 lähde(ttä) ja merkitty 0 kuolleeksi.) #IABot (v2.0.8.8 |
||
Rivi 4:
Aniridia on monesti [[autosomi]]n kautta peittyvästi tai vallitsevasti periytyvä geneettinen vaurio<ref>http://www.tsbvi.edu/Education/anomalies/aniridia.htm</ref>, mutta sitä tavataan myös satunnaistapauksina.
Aniridia ei ole kovin yleinen vaiva. Maailmanlaajuisesti yksi ihminen arviolta 64 000:sta–96 000:sta kärsii aniridiasta.<ref>http://www.emedicine.com/OPH/topic43.htm</ref> Värikalvon puute itsessään ei merkittävästi vaikuta henkilön elinkaaren pituuteen, mutta joillakin on kohonnut [[Wilmsin kasvain|Wilmsin kasvaimen]] riski. Aniridia saattaa ilmetä myös [[WAGR-oireyhtymä]]n, [[Gillespien oireyhtymä]]n, "[[kissansilmäoireyhtymä]]n" tai [[tuberoosiskleroosi]]n oireena.<ref>http://www.saunalahti.fi/kup/syndroma/gillespi.htm {{
== Lähteet ==
| |||