Ero sivun ”Atsoyhdisteet” versioiden välillä
[katsottu versio] | [katsottu versio] |
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
Jni (keskustelu | muokkaukset) p typo |
|||
Rivi 1:
[[Kuva:Azo Compound.svg|thumb|250px|Atsoyhdisteiden yleinen rakenne]]
'''Atsoyhdisteet''' ovat [[orgaaninen yhdiste|orgaanisia yhdisteitä]], joille tunnusomainen [[funktionaalinen ryhmä]] on R<sub>1</sub>N=NR<sub>2</sub>, missä R<sub>1</sub> ja R<sub>2</sub> ovat orgaanisia ryhmiä<ref>{{Verkkoviite | Osoite =https://goldbook.iupac.org/terms/view/A00560 | Nimeke =Azo compounds | Tekijä = | Tiedostomuoto = | Selite = | Julkaisu =IUPAC GoldBook | Ajankohta = | Julkaisupaikka = | Julkaisija =IUPAC | Viitattu = 24.9.2021 | Kieli ={{en}} }}</ref>. Monet atsoyhdisteet ovat värillisiä ja [[atsoväri|atsoväreissä]] on atsoryhmä<ref name ="alen">{{Kirjaviite | Tekijä=Alén, Raimo | Nimeke= Kokoelma orgaanisia yhdisteitä: Ominaisuudet ja käyttökohteet | Sivu=668 | Julkaisupaikka=Helsinki | Julkaisija=Consalen Consulting | Vuosi=2009 | Tunniste=ISBN 978-952-92-5627-3}}</ref><ref name ="concise">{{Kirjaviite | Tekijä =Thomas Scott, Mary Eagleson | Nimeke =Concise encyclopedia chemistry | Vuosi =1994 | Sivu =110 | Julkaisija =Walter de Gruyter | Tunniste =ISBN 978-3110114515 | Kieli ={{en}}}}</ref>.
==Ominaisuudet ja valmistus==
Aromaattiset atsoyhdisteet ovat tyypillisesti stabiileja, kiinteitä ja värillisiä aineita. Yhdisteiden värillisyys johtuu suuresta [[konjugaatio (kemia)|konjugaatioasteesta]] yhdisteissä. Alifaattiset atsoyhdisteet ovat herkempiä muodostamaan [[radikaali (kemia)|radikaaleja]] kuumennettaessa, mutta niitä muodostuu myös aromaattisista atsoyhdisteistä. Atsoyhdisteillä esiintyy [[cis-trans-isomeria]]a. Trans-isomeereissa orgaaniset ryhmät ovat eri puolilla typpiatomien väliseen kaksoissidokseen nähden ja cis-isomeereilla ne ovat samalla puolella. Trans-isomeerit ovat tyypillisesti stabiilimpia ja ne voidaan
Tavanomaisin aromaattisten atsoyhdisteiden valmistusmenetelmä on [[atsokytkentä]]reaktio. Siinä aromaattisesta amiinista tehdään ensimmäisessä vaiheessa [[typpihapoke|typpihapokkeen]] avulla [[diatsoniumsuolat|diatsoniumsuola]], joka reagoi elektronirikkaan aromaattisen yhdisteen kuten fenolin tai aniliinijohdannaisen kanssa [[elektrofiilinen aromaattinen substituutio|elektrofiilisella aromaattisella substituutiolla]]. Muita tapoja ovat esimerkiksi aniliinien ja nitrosoyhdisteiden reaktio ja nitroyhdisteiden kytkentä emäksisissä olosuhteissa.<ref name="kirk-othmer" /><ref>{{Lehtiviite | Tekijä =Estíbaliz Merino | Otsikko =Synthesis of azobenzenes: the coloured pieces of molecular materials | Julkaisu =Chemical Society Reviews | Ajankohta =2011 | Vuosikerta =40 | Numero = | Sivut =3835-3853 | Julkaisupaikka = | Julkaisija = | Selite= | Tunniste= | www =https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2011/cs/c0cs00183j/unauth | www-teksti = | Tiedostomuoto = | Viitattu =24.9.2021 | Kieli ={{en}} | Lopetusmerkki = }}</ref>
|