Ero sivun ”Essitalopraami” versioiden välillä

[katsottu versio][katsottu versio]
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
Ei muokkausyhteenvetoa
Merkkaus:  seulottavat 
LKFbot (keskustelu | muokkaukset)
p Mallineesta ylimääräinen "Malline:" -teksti pois using AWB
Rivi 27:
 
== Käyttö ja vaikutukset ==
Säännöllisesti annosteltuna essitalopraami lievittää vaikean masennuksen ja ahdistuneisuuden oireita muutaman viikon kuluessa. Se on havaittu myös tehokkaaksi [[Sosiaalinen fobia|sosiaalisen fobian]] oireiden hoitokeinoksi. Lääkettä on käytettävä säännöllisesti 1-4 viikkoa ennen antidepressiivisten vaikutusten ilmaantumista. Päivittäinen annoskoko vaihtelee 5 milligrammasta 20 milligrammaan ja se otetaan kerran päivässä. Essitalopraami määritelty vuorokausiannos (DDD-yksikkönä) suhteessa väestöön on 10 &nbsp;mg.<ref> {{Kirjaviite| Tekijä=Lääkelaitos | Nimeke= Lääkkeiden luokitus (ATC) ja määritellyt vuorokausiannokset (DDD) 2006 | Julkaisija= Lääkelaitos/Edita Prima Oy - Helsinki | Vuosi=2006 | Tunniste=ISSN 1455-2698}} sivu155</ref>
 
== Historia ==
Essitalopraami syntyi [[Lundbeck|Lundbeckin]]in ja [[Forest Laboratories]]in läheisenä yhteistyönä. Kehitys aloitetttiin kesällä 1997 ja uusi lääkehakemus lähetettiin FDA:lle maaliskuussa 2001.
FDA hyväksyi lääkkeen masennuksen hoitoon elokuussa 2002 ja yleistyneeseen ahdistushäiriöön joulukuussa 2003. Lääkepatentti vanheni Yhdysvalloissa 14. maaliskuuta 2012.
 
Rivi 39:
== Vieroitusoireet ==
 
Essitalopraamin vieroitusoireista ei ole kliinisiä tutkimuksia, mutta jotkut potilaat ovat maininneet pistelyä, sekavuutta, herkkyyttä valolle ja äänille, tavallista tokkuraisemman olon unesta herätessä ja henkistä väsymystä. Lisäksi joillain on esiintynyt tavallista enemmän painajaisunia. Myös muita unihäiriöitä, kuten tavallista vilkkaampia unia tai unettomuutta voi esiintyä. Hoidon lopettamiseen liittyvinä oireina voi olla myös huimausta (tasapainon menettämisen tunnetta), sähköiskumaisia tuntemuksia (myös päässä), kirvelyä, päänsärkyä, huonovointisuutta, hikoilua (myös yöllä), levottomuutta tai agitaatiota, vapinaa, ajan ja paikan tajun hämärtymistä, herkkätunteisuutta tai ärtyisyyttä, ripulia, näköhäiriöitä, sydämentykytystä tai jyskyttäviä sydämenlyöntejä.
 
Myös tunne-elämässä voi tapahtua äkillisiä muutoksia ja potilaalla voi olla lisääntynyttä masentuneisuutta tai ahdistuneisuutta ja itsetuhoisia ajatuksia kuten hoidon alussakin. Tällöin on tärkeää tiedostaa asia mahdollisesti lääkkeen lopettamisesta johtuvaksi, eikä sairauden uusiutumiseksi.
 
Vieroitusoireita voidaan lievittää huomattavasti lopettamalla lääkitys asteittain, käytännössä pienentämällä annosta hitaasti. Useimmiten lopettamisoireet ovat lieviä ja häviävät itsestään parissa viikossa. Joillakin ne voivat kuitenkin olla vaikeita tai kestää kauan (2–3 kuukautta tai kauemmin). Jos oireet jatkuvat vielä 2-3 viikkoa lopettamisen jälkeen, on syytä mahdollisesti hakeutua hoitoon uudelleen. Lääkäri voi kehottaa aloittamaan lääkityksen uudelleen ja lopettamaan sen entistä hitaammin.
Rivi 48:
* {{Kirjaviite| Tekijä=Lääkelaitos | Nimeke= Lääkkeiden luokitus (ATC) ja määritellyt vuorokausiannokset (DDD) 2006 | Julkaisija= Lääkelaitos/Edita Prima Oy - Helsinki | Vuosi=2006 | Tunniste=ISSN 1455-2698}}
=== Viitteet ===
{{Viitteet}}
<references/>
 
{{Malline:Antidepressantit}}
 
{{Malline:Antidepressantit}}
[[Luokka:SSRI-lääkkeet]]
[[Luokka:Seulonnan keskeiset artikkelit]]