Wikipedia

Ero sivun ”Kystinen fibroosi” versioiden välillä

Selaa historiaa interaktiivisesti
[arvioimaton versio][arvioimaton versio]
← Vanhempi muutosUudempi muutos →
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
VisuaalinenWikiteksti
EmausBot (keskustelu | muokkaukset)
botit
286 035 muokkausta
p r2.7.3) (Botti lisäsi: ko:낭포성 섬유증
Ei muokkausyhteenvetoa
Rivi 13:
Mahdollisia syitä CF:n yleisyyteen voivat olla mm. useammat CF lokukset, korkea mutaatiofrekvenssi, meioottinen ajautuminen tai heterotsygootin etu. Todennäköisin näistä on heterotsygootin etu, vaikkakaan todisteita siitä ei ole. Teorian mukaan sairastuneella saataa olla korkeampi resistenssi vatsa- ja suolistotulehduksille kuten koleralle ja punataudille. Todennäköisesti heterotsygoottisuuden suurin hyöty olisi tällöin ollut satoja vuosia sitten, kun nämä taudit olivat endeemisiä Länsi-Euroopassa. Jos niin on, pitäisi tautitapausten nykyään periaatteessa vähentyä asteittain.
 
Kystisestä fibroosista kärsivien elinajanodote onvaihtelee nykyisinmaittain noinja 35heijastaa eri hoitokäytäntöjä. Esimerkiksi Englannissa kaikkien tällä hetkellä elossa olevien CF-potilaiden keskimääräinen elinkäodote on 41 vuotta, mutta nuorempien potilaiden kohdalla se on korkeampi. Vielä [[1990-luku|1990-luvun]] lopulla se oli noin 18 vuotta.<ref>[http://www.disabled-world.com/health/respiratory/cystic-fibrosis/life-expectancy.php Cystic Fibrosis Life Expectancy Statistics]</ref> Vaikka kystinen fibroosi saattaa heikentää elinajanodotetta huomattavasti, voi sen kanssa elää vanhuuteen; vuonna [[2002]] vanhin [[Yhdysvallat|Yhdysvalloissa]] elossa ollut potilas oli 77-vuotias nainen.<ref>[http://www.wral.com/news/local/story/103682/ More Cystic Fibrosis Patients Living Into Adulthood]</ref>
 
==Oireet==
Noudettu kohteesta ”https://fi.wikipedia.org/wiki/Kystinen_fibroosi”