Ero sivun ”Aldehydit” versioiden välillä
[arvioimaton versio] | [katsottu versio] |
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
p r2.7.2) (Botti lisäsi: tt:Альдегидлар |
Aiheesta muualla |
||
Rivi 3:
'''Aldehydit''' muodostavat [[orgaaninen kemia|orgaanisen]] yhdisteryhmän, jonka [[funktionaalinen ryhmä]] eli toiminnallinen ryhmä on terminaalinen [[karbonyyliryhmä]] -CHO, jota voidaan kutsua myös aldehydiryhmäksi.<ref name ="alen">{{Kirjaviite | Tekijä =Raimo Alén | Nimeke =Kokoelma orgaanisia yhdisteitä | Vuosi =2009 | Sivu =253 |Julkaisija =Gummerus Kirjapaino Oy | Tunniste =ISBN 978-952-92-5627-3 }}</ref>
== Nimeäminen ==
Aldehydit nimetään [[IUPAC]]:n sääntöjen mukaan vaihtamalla [[alkaani]]n ''-aani''-pääte ''-aali''-päätteeksi, esimerkiksi etaani-etanaali. Tyydyttymättömissä aldehydeissä pääte on -''enaali''. Jos yhdisteessä on kaksi aldehydiryhmää, saa yhdiste päätteen'' -diaali''.<ref name="alen" /> Alifaattiset eli avoketjuiset aldehydit nimetään pisimmän hiiliketjun mukaan. Useimmiten kuitenkin aldehydeistä käytetään niiden triviaalinimiä; esimerkiksi [[metanaali]] on formaldehydi ja [[etanaali]] asetaldehydi.
Rivi 17:
Ihmisen nauttima alkoholi ([[etanoli]]) muodostaa elimistössä hitaasti aldehydejä, jotka aiheuttavat runsaan alkoholin käytön seurauksena epämiellyttävän tuoksun uloshengitysilmaan useita tunteja myöhemmin.
== Reaktiot ==
Koska aldehydien sisältämä karbonyyliryhmä on polaarinen ([[elektronegatiivisuus|elektronegatiivisempi]] [[happi]] (O) vetää sidoselektroneja puoleensa, jolloin
Aldehydit hapettuvat herkästi vastaavaksi karboksyylihapoksi.
Rivi 59:
* [[Valeraldehydi]] (C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>O / CH<sub>3</sub>(CH<sub>2</sub>)<sub>3</sub>CHO) CAS-numero 110-62-3
== Lähteet ==
{{Viitteet}}
== Aiheesta muualla ==
*[http://goldbook.iupac.org/A00208.html IUPAC Gold Book: Aldehydes] {{en}}
[[Luokka:Aldehydit|*]]
|