Ero sivun ”Non-Hodgkin-lymfooma” versioiden välillä
| [arvioimaton versio] | [arvioimaton versio] |
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
p r2.6.4) (Botti muokkasi: fr:Lymphome non hodgkinien |
KLS (keskustelu | muokkaukset) kaksi tyyppiä lisää |
||
Rivi 4:
Suomessa todetaan vuosittain hieman alle 1000 non-Hodgkinin lymfoomaa. Sairaus on miehillä hieman tavallisempi kuin naisilla ja iän myötä sairastumisen riski suurenee. Varmaa syytä sairauden puhkeamiseen ei tiedetä, mutta joitakin altistavia tekijöistä on tullut esiin. Näitä ovat mm. [[reuma]], [[HI-virus]] ja jotkin autoimmuunitaudit.
Non-Hodgkin-lymfoomien ryhmään kuuluu useita käyttäytymiseltään erilaisia sairauksia kuten esimerkiksi [[Burkittin lymfooma]] ja [[MALT-lymfooma]] sekä [[follikulaarinen lymfooma|follikulaarinen]] ja [[lymfoblastinen lymfooma]], ja tauti voi ilmetä missä tahansa ruumiinosassa. Yleisoireet ovat samoja kuin [[lymfooma]]ssa yleensä, mutta oireet riippuvat myös sairauden esiintymispaikasta.
Jos lääkäri epäilee potilaalla olevan jokin imukudossairaus, pienentynyt [[imusolmuke]] mahdollisesti poistetaan pienestä viillosta paikallispuudutuksessa ([[biopsia|imusolmukebiopsia]]). Imusolmuke tutkitaan [[mikroskooppi|mikroskoopissa]], ja tällä tutkimuksella pystytään varmistamaan, onko kyseessä imukudossyöpä.
| |||