MAPT
Ihmisen MAPT-geeni koodaa mikrotubuluksiin liittyvän tau-proteiinin. MAPT on autosomaalinen ja sijaitsee kromosomissa 17.
MAPT-geenin mutaatiot liittyvät moniin neurodegeneratiivisiin häiriöihin kuten Alzheimerin tauti, Pickin tauti ja etulohkodementia.[1]
Lähteet muokkaa
- ↑ MAPT microtubule-associated protein tau [ Homo sapiens ], US NCBI Entrez Gene, http://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/4137
Aiheesta muualla muokkaa
- Genenames: MAPT (Arkistoitu – Internet Archive) (englanniksi)