Leberin atrofia

(Ohjattu sivulta Leberin tauti)

Leberin atrofia on perinnöllinen mitokondrioiden toimintahäiriö, joka aiheuttaa vaikean näkövamman.

Leberin atrofia puhkeaa yleensä elämän kolmannella vuosikymmenellä; tästä saattaa kuitenkin olla merkittäviäkin poikkeuksia. Näkö alkaa hämärtyä ensin toisessa silmässä, ja se voi nopeastikin sokeutua. Myös toisen silmän näkö alkaa heiketä tämän jälkeen. Useimmilla potilailla sairauteen ei liity muita oireita kuin näkövamma.

Toistaiseksi tuntemattomasta syystä 80 prosenttia kaikista Leberin atrofiaan sairastuneista on miespuolisia. Joillakin potilailla ilmenee näkövamman lisäksi keskushermostoperäisiä oireita.[1]

Leberin atrofialle ei tunneta parantavaa hoitoa.

TautiluokituksetMuokkaa

  • ICD10 = H47.2
  • ICD9 = 377.16
  • OMIM = 535000

LähteetMuokkaa

  1. Leberin tauti
Tämä lääketieteeseen liittyvä artikkeli on tynkä. Voit auttaa Wikipediaa laajentamalla artikkelia.