Ihmisen isälinjan haplotyyppi

Ihmisen isälinjan haplotyyppi on ihmisen Y-kromosomista määritetty perimän tyyppi. Se määritetään geenitutkimuksella. Haplotyyppi ilmaistaan numero -ja kirjainyhdistelmällä. Suomalaisten isälinjan haplotyyppi on yleisimmin N1c tai I1d. Afrikassa eli kivikaudella isälinjan Aatami, josta kaikki maailman ihmiset ovat osaltaan lähtöisin.

Ihmisen isälinjan haploryhmän päätyypitMuokkaa

 
Ihmisen isälinjan Y-kromosomin haplotyyppien leviäminen maailmassa,
 
Isälinjan haplotyypit Aasiassa,
 
Isälinjan haplotyypit Euroopassa.

Ei mutaatiota M168Muokkaa

Mutaatio M168Muokkaa

(mutaatio M168 tapahtui noin 50 000 vuotta sitten)

  • Haploryhmä C (M130) (Oseaniassa, Pohjois-, Keski- ja Itä-Aasiassa, Pohjois Amerikassa ja vähemmän Etelä-Amerikassa, Etelä- ja Länsi-Aasiassa sekä Euroopassa)
  • YAP+ Haploryhmä

Mutaatio M89Muokkaa

(mutaatio M89 tapahtui noin 45,000 vuotta sitten)

  • Haploryhmä F (M89) Oseaniassa, Euroopassa, Aasiassa, Pohois- ja Etelä-Amerikassa
    • Haploryhmä FT (P14, M213) (Etelä-Intiassa, Sri Lankassa ja Kiinassa)
  • Haploryhmä G (M201) (Monilla Euraasian kansoilla, mutta harvinainen; yleisin Kaukasuksella, Iranin tasangolla ja Turkissa, Euroopassakin Kreikassa, Italiassa, Espanjassa, Portugalissa, Tirolissa ja Tšeikissä. Erittäin harvinainen Pohjois-Euroopassa)
  • Haploryhmä H (M69) (Intia, Sri Lanka, Nepal, Pakistan, Iran, Keski-Aasia, ja Arabia)
  • Haploryhmä IJK (L15, L16)

Ryhmät, joissa mutaatio L15 & L16Muokkaa

Ryhmät, joissa mutaatio M9Muokkaa

(mutaatio M9 tapahtui noin 40 500 vuotta sitten)

Ryhmät, joissa mutaatio M526Muokkaa

LähteetMuokkaa

Aiheesta muuallaMuokkaa

 
Wikimedia Commonsissa on kuvia tai muita tiedostoja aiheesta Ihmisen isälinjan haplotyyppi.