Hooftin tauti
Hooftin tauti on peittyvästi periytyvänä pidetty sairaus, joka aiheuttaa muun muassa fyysisen kehityksen viivästymistä, henkistä kehitysvammaisuutta ja verkkokalvorappeuman.
Hooftin tauti | |
---|---|
OMIM | 236300 |
Huom! | Tämä artikkeli tarjoaa vain yleistä tietoa aiheesta. Wikipedia ei anna lääketieteellistä neuvontaa. |
Belgialaiset tutkijat kuvasivat Hooftin taudin vuonna 1962 kahdella sisaruksella. [1] Se on äärimmäisen harvinainen.
Lähteet
muokkaa- ↑ Hooft, C.; De Laey, P.; Herpol, J.; De Loore, F.; Verbeeck, J.: Familial hypolipidaemia and retarded development without steatorrhoea: another inborn error of metabolism? Helv. Paediat. Acta, 1962, nro 17, s. 1-23.