Hooftin tauti on peittyvästi periytyvänä pidetty sairaus, joka aiheuttaa muun muassa fyysisen kehityksen viivästymistä, henkistä kehitysvammaisuutta ja verkkokalvorappeuman.

Hooftin tauti
OMIM 236300
Huom! Tämä artikkeli tarjoaa vain yleistä tietoa aiheesta. Wikipedia ei anna lääketieteellistä neuvontaa.

Belgialaiset tutkijat kuvasivat Hooftin taudin vuonna 1962 kahdella sisaruksella. [1] Se on äärimmäisen harvinainen.

Lähteet

muokkaa
  1. Hooft, C.; De Laey, P.; Herpol, J.; De Loore, F.; Verbeeck, J.: Familial hypolipidaemia and retarded development without steatorrhoea: another inborn error of metabolism? Helv. Paediat. Acta, 1962, nro 17, s. 1-23.
Tämä lääketieteeseen liittyvä artikkeli on tynkä. Voit auttaa Wikipediaa laajentamalla artikkelia.