Hooftin tauti

Hooftin tauti
OMIM	236300
Huom!	Tämä artikkeli tarjoaa vain yleistä tietoa aiheesta. Wikipedia ei anna lääketieteellistä neuvontaa.
	Infobox OK

Hooftin tauti on peittyvästi periytyvänä pidetty sairaus, joka aiheuttaa muun muassa fyysisen kehityksen viivästymistä, henkistä kehitysvammaisuutta ja verkkokalvorappeuman.

Belgialaiset tutkijat kuvasivat Hooftin taudin vuonna 1962 kahdella sisaruksella. ^[1] Se on äärimmäisen harvinainen.

Lähteet muokkaa

↑ Hooft, C.; De Laey, P.; Herpol, J.; De Loore, F.; Verbeeck, J.: Familial hypolipidaemia and retarded development without steatorrhoea: another inborn error of metabolism?. Helv. Paediat. Acta, 1962, nro 17, s. 1-23.

Tämä lääketieteeseen liittyvä artikkeli on tynkä. Voit auttaa Wikipediaa laajentamalla artikkelia.

[1] Hooft, C.; De Laey, P.; Herpol, J.; De Loore, F.; Verbeeck, J.: Familial hypolipidaemia and retarded development without steatorrhoea: another inborn error of metabolism?. Helv. Paediat. Acta, 1962, nro 17, s. 1-23.

[1]