Etisyklidiini
kemiallinen yhdiste
| |
Etisyklidiini
| |
| Systemaattinen (IUPAC) nimi | |
| N-etyyli-1-fenyylisykloheksan-1-amiini | |
| Tunnisteet | |
| CAS-numero | |
| ATC-koodi | ? |
| PubChem CID | |
| Kemialliset tiedot | |
| Kaava | C14H21N |
| Moolimassa | 203,323 g/mol |
| SMILES | Etsi tietokannasta: , |
| Farmakokineettiset tiedot | |
| Hyötyosuus | ? |
| Metabolia | ? |
| Puoliintumisaika | ? |
| Ekskreetio | ? |
| Terapeuttiset näkökohdat | |
| Raskauskategoria |
? |
| Reseptiluokitus |
|
| Antotapa | ? |
Etisyklidiini (PCE, CI-400) on dissosiatiivinen anestesialääke. Sillä on samankaltainen vaikutus fensyklidiinin kanssa mutta PCE on hieman sitä vahvempi. PCE:n kehitti Parke-Davis 1970-luvulla anestesialääkkeeksi nimellä CI-400[1] mutta sen valmistusta ei jatkettu ketamiinin keksimisen jälkeen. Ketamiinilla on PCE:tä vähemmän epämiellyttäviä haittavaikutuksia.[2]
PCE on PCP:tä pahemman makuinen, ja sillä on taipumusta aiheuttaa pahoinvointia, tästä syystä sillä nukutetut potilaat eivät ole mielellään ottaneet vastaan PCE:llä tehtyä nukutusta.[3]
PCE:n samankaltaisuudesta PCP:hen johtuen, sitä on käytetty jonkin verran vääriin 1970–1980-luvuilla, ja nykyisin siitä tiedetään vain vähän.
Lähteet muokkaa
- ↑ LEVY L, CAMERON DE, AITKEN RC (March 1960). "Observation on two psychotomimetic drugs of piperidine derivation--CI 395 (sernyl) and CI 400". The American Journal of Psychiatry 116: 843–4. PMID 14416411.
- ↑ Kalir A, Edery H, Pelah Z, Balderman D, Porath G. 1-Phenylcycloalkylamine derivatives. II. Synthesis and pharmacological activity. Journal of Medicinal Chemistry. 1969. 12(3):473-477
- ↑ Structure Activity of PCP analogs