Brallobarbitaali


Brallobarbitaali
Systemaattinen (IUPAC) nimi
5-(2-bromiprop-2-en-1-yyli)- 5-(prop-2-en-1-yyli)pyrimidiini- 2,4,6(1H,3H,5H)-trioni
Tunnisteet
CAS-numero	561-86-4
ATC-koodi	none
PubChem	68416
Kemialliset tiedot
Kaava	C₁₀H₁₁N₂Br O₃
Moolimassa	287.110 g/mol
SMILES	Etsi tietokannasta: eMolecules, PubChem
Farmakokineettiset tiedot
Hyötyosuus	?
Metabolia	?
Puoliintumisaika	?
Ekskreetio	?
Terapeuttiset näkökohdat
Raskauskategoria	?
Reseptiluokitus
Antotapa	Oraalinen, intravenoosinen

Brallobarbitaali on barbituraatteihin kuuluva, 1920-luvulla kehitetty ja 30-luvulla patentoitu^[1] lääkeaine, jota käytetään sedatiivina ja unilääkkeenä.

Brallobarbitaalia myytiin pääasiallisesti Vesparax-nimisenä yhdistelmälääkkeenä unettomuuden hoitoon.

FarmakokinetiikkaMuokkaa

Eliminaation puoliintumisaika riippuu brallobarbitaalin annostelureitistä. Oraalisesti annosteltuna puoliintumisaika on huomattavasti pidempi kuin suonensisäisesti annosteltuna, joka pidentää brallobarbitaalilla saatavaa unta. Tämän arvellaan johtuvan brallobarbitaalin nopeammasta metabolisoitumisesta suonensisäisesti, kuin suun kautta annosteltuna.

Brallobarbitaali oli Vesparax-unilääkkeen lääkeaineista vaarallisin ja aiheuttaa herkimmin myrkytyksiä ja sivuoireita.^lähde?

Vesparaxin sisältämät hydroksitsiini ja sekobarbitaali myös pidentävät brallobarbitaalin puoliintumisaikaa.

LähteetMuokkaa

↑ Espacenet – search results worldwide.espacenet.com. Viitattu 4.9.2020.

Peculiar Pharmacokinetics of Brallobarbital as a Source of Complications in Vesparax® Intoxication

Aiheesta muuallaMuokkaa

PubChem: Brallobarbital

Tämä artikkeli tai sen osa on käännetty tai siihen on haettu tietoja muunkielisen Wikipedian artikkelista.

[1] Espacenet – search results worldwide.espacenet.com. Viitattu 4.9.2020.

[1]