Ero sivun ”Urea” versioiden välillä
| [arvioimaton versio] | [arvioimaton versio] |
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
p r2.7.1) (Botti lisäsi: mk:Уреа |
ureasynteesi |
||
Rivi 14:
'''Urea''' eli '''virtsa-aine''' on [[orgaaninen yhdiste]], joka on puhtaana valkoista ja kiteistä vesiliukoista ainetta, jolla on [[Ammoniakki|ammoniakin]] haju. Ureasta käytetään myös nimitystä '''karbamidi''' tai '''karbonyylidiamidi'''. Urean [[CAS-numero]] on 57-13-6.<ref>{{verkkoviite | Osoite = http://kappa.ttl.fi/kemikaalikortit/khtml/nfin0595.htm | Nimeke = Urean kansainvälinen kemikaalikortti | Viitattu = 21.7.2010}}</ref>
Urea on [[nisäkäs|nisäkkäiden]] ja [[sammakkoeläimet|sammakkoeläinten]] normaalin [[proteiini]]aineenvaihdunnan lopputuote, joksi aineenvaihdunnassa muodostuva [[ammoniakki]] muuttuu. Se poistuu elimistöstä munuaisten kautta [[virtsa]]an, eli typpi (typpiyhdiste [[ammoniakki]]) poistuu elimistöstä. Linnuilla ja liskoilla sen sijaan typen vie pois [[virtsahappo]].
Urea oli ensimmäinen synteettisesti valmistettu [[orgaaninen yhdiste]]. Orgaanisten aineiden luultiin sisältävän "[[elämänvoima]]a" ja olevan mahdottomia valmistaa keinotekoisesti, kunnes [[Friedrich Wöhler]] onnistui valmistamaan ureaa [[ammonium]]sulfaatista ja kalium[[Syanaatti|syanaatista]] vuonna 1828. Reaktiossa syntyi ensin ammoniumsyanaattia (NH<sub>4</sub>CNO), joka liuosta haihdutettaessa muuttui ureaksi:<ref>{{kirjaviite | Tekijä = John Hudson | Nimeke = Suurin tiede - kemian historiaa | Sivu = 74 | Suomentaja = Kimmo Pietiläinen | Julkaisija = Art House | Vuosi = 2002 | Tunniste = ISBN 951-884-346-5}}</ref>
Rivi 24:
Urea on tärkeä osa lannoiteteollisuuden tuotteissa, kuten esimerkiksi typpilannoitteissa, rehuraaka-aineissa sekä torjunta-aineissa ([[juurikääpä]]). Ureaa käytetään myös [[muovi]]teollisuudessa ja lääkeaineissa. [[Hygienia]]- ja [[kosmetiikka]]tuotteissa urean tehtävänä on sitoa vettä, ja näin säilyttää ihon kosteus.
'''Ureat''' eli '''karbamidi'''t ovat urean johdannaisia, joiden funktionaalinen ryhmä koostuu [[karbonyyli]]-ryhmästä ja siihen liittyneistä kahdesta [[amiini|amino]]-ryhmästä, RR'N-CO-NRR'. Esimerkkejä urea-rakenteisista yhdisteistä ovat [[allantoiini]] ja [[hydantoiini]].
==Urean synteesi==
Urea syntetisoidaan [[maksa]]n soluissa tapahtuvassa ureakierrossa pääasiassa [[glutamiini]]- ja [[glutamaatti]]-aminohapoista. Aminohapot siirtyvät [[mitokondrio]]n sisään, jossa ensin glutamiini muutetaan [[entsyymi|entsymaattisesti]] glutamaatiksi. Toinen entsyymi (glutamaattidehydrogenaasi) irrottaa glutamaatista aminoryhmän ammoniumionina, joka muutetaan karbamyylifosfaatiksi. Aminoryhmä voidaan myös siirtää [[oksaalihappo|oksaaliasetaatille]], jolloin syntyy myöhemmin kierrossa tarvittavaa [[asparagiinihappo|aspartaattia]]. Karbamyylifosfaatin reagoidessa [[ornitiini]]n kanssa syntyy [[sitrulliini]]a, joka siirtyy mitokondriosta solun [[sytoplasma]]an. Sitrulliini reagoi [[ATP]]:tä vaativassa reaktiossa aiemmin muodostuneen aspartaatin kanssa, jolloin syntyy argininosukkinaattia. Tämä puolestaan hajoaa [[fumaarihappo|fumaraatiksi]] ja [[arginiini]]ksi ja arginiini edelleen ureaksi ja ornitiiniksi. Ornitiini käytetään uudelleen ureakierrossa ja fumaraatista muodostetaan oksaaliasetaattia mitokondrion [[sitruunahappokierto|trikarboksyylihappokierrossa]]. Urean kahdesta typpiatomista toinen on peräisin ammoniumionista ja toinen aspartaatista.<ref>{{kirjaviite | Tekijä = Heino J, Vuento M | Nimeke = Biokemian ja solubiologian perusteet | Sivu = 152 | Julkaisija = WSOY | Vuosi = 2010 | Tunniste = ISBN 978-951-0-35591-6}}</ref>
== Viitteet ==
| |||