Versio 12. lokakuuta 2009 kello 13.39 muokkaa Nitraus (keskustelu \| muokkaukset) seulojat, ylläpitäjät 156 972 muokkausta Ak: Uusi sivu: {{Orgaaninen yhdiste \| nimi =Syklopentadieeni \| iupac =Syklopenta-1,3-dieeni \| kuva = [[Tiedosto:Cyclopentadiene.png\|250px\|alt=\|Syklopentadieenin viivakaa...		Versio 12. lokakuuta 2009 kello 13.40 muokkaa kumoa Nitraus (keskustelu \| muokkaukset) seulojat, ylläpitäjät 156 972 muokkausta Ei muokkausyhteenvetoa Uudempi muutos →
Rivi 19: Syklopentadieeni on säilytettävä hyvin kylmässä, koska jo suoneenlämmössä se dimerisoituu helposti [[disyklopentadieeni]]ksi. Dimerisoituminen on [[Diels-Alder]]-reaktio ja disyklopentadieeni hajoaa syklopentadieeniksi kuumennettaessa 250–300 asteen lämpötilaan.<ref name ="process">{{Kirjaviite \| Tekijä =Kumar G. Gadamasetti,Tamim Braish \| Nimeke =Process chemistry in the pharmaceutical industry \| Vuosi =2008 \| Sivu =27 \|Julkaisija =CRC Press \| Tunniste =ISBN 9780849390517 \| www =http://books.google.fi/books?id=-zG1pnP0x9gC&pg=PA27&dq=Cyclopentadiene#v=onepage&q=Cyclopentadiene&f=false \| www-teksti =Kirja Googlen teoshaussa \| Viitattu = 12.10.2009 \| Kieli ={{en}}}}</ref> Syklopentadieeni on poikkeuksellinen hiilivet, sillä sen on hapan ja sen [[happovakio\|pK<sub>a</sub>]] on 17. Aine reagoikin esimerkiksi emäksisten alkalimetallien kanssa muodostaen suolankaltaisia yhdisteitä kuten [[natriumsyklopentadienidi]]n. ~~NMyös~~Myös suhteellisen heikot orgaaniset emäkset, kuten [[pyridiini]] ja [[dietyyliamiini] voivat protolysoida syklopentadienin. <ref name ="advances">{{Kirjaviite \| Tekijä =F. Gordon Stone,Robert West \| Nimeke =Advances in Organometallic Chemistry \| Vuosi =1965 \| Sivu =367 \|Julkaisija =Academic Press \| Tunniste =\| www =http://books.google.fi/books?id=lBQwkc2h_EYC&pg=PA367&dq=Cyclopentadiene#v=onepage&q=Cyclopentadiene&f=false \| www-teksti =Kirja Googlen teoshaussa \| Viitattu = 12.10.2009 \| Kieli ={{en}}}}</ref> <ref name ="organometallic">{{Kirjaviite \| Tekijä =Florian P. Pruchnik \| Nimeke =Organometallic chemistry of the transition elements \| Vuosi =1990 \| Sivu =530 \|Julkaisija =Springer \| Tunniste =ISBN 978-0-306-43192-0 \| www =http://books.google.fi/books?id=N3ZPgCS1UssC&pg=PA530&dq=Cyclopentadiene&lr=#v=onepage&q=Cyclopentadiene&f=false \| www-teksti =Kirja Googlen teoshaussa \| Viitattu = 12.10.2009 \| Kieli ={{en}}}}</ref> == Käyttö == Syklopentadieeniä käytetään orgaanisessa synteesissä. Suurin käyttö yhdisteelle on polymeerien valmistus. Polymeerit sisältävät yleensä alle 2000 syklopentadienyyliyksikköä ja ovat ulkomuodoltaan vahamaisia.<ref">{{Kirjaviite \| Tekijä = Harold Wittcoff,B. G. Reuben,Jeffrey S. Plotkin \| Nimeke =Industrial organic chemicals \| Vuosi =2004 \| Sivu =263 \|Julkaisija =Wiley-IEEE \| Tunniste =ISBN 978-0-471-44385-8 \| www =http://books.google.fi/books?id=4KHzc-nYPNsC&pg=PA263&dq=uses+of+cyclopentadiene#v=onepage&q=uses%20of%20cyclopentadiene&f=false \| www-teksti =Kirja Googlen teoshaussa \| Viitattu = 12.10.2009 \| Kieli ={{en}}}}</ref> Syklopentadieeni regoi helposti Diels-Alder-reaktiolla ja sitä voidaan käyttää useiden erilaisten syklisten molekyylien synteeseissä. Sitä käytetään myös syklopentadieeniyksikön sisältävien molekyylien, kuten [[ferroseeni]]n, synteesissä.<ref name="advances" /><ref name="organometallic" /> == Lähteet ==

Ero sivun ”Syklopentadieeni” versioiden välillä