Ero sivun ”Disyklopentadieeni” versioiden välillä

[arvioimaton versio][arvioimaton versio]
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
Ei muokkausyhteenvetoa
typot, sanajärjetys
Rivi 12:
| smiles = C1C=CC2C1C3CC2C=C3 <ref name="yksi">{{Verkkoviite|Julkaisija=NCBI|Vuosi=|Nimeke=Dicyclopentadiene – Substance summary|Osoite=http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cgi?sid=149455&loc=ec_rcs|Luettu=31. joulukuuta 2008}}</ref>
}}
'''Disyklopentadieeni''' (C<sub>10</sub>H<sub>12</sub>) on kamferintuoksuinen [[syklinen yhdiste|syklinen]] [[alkeeni|dieeni]]. Disyklopentadieeniä muodostuu pilkottaessa suurikokoisia molekyylejä pienikokoisemmiksipienemmiksi. Vuonna 2001 seitsemän suurinta aineen tuottajaa valmistivat sitä noin 179&nbsp;000 kilogrammaa. Suurin osa disyklopentadieenituotannosta käytetään erilaisten [[hartsi]]en ja [[polymeeri]]en valmistamiseen. <ref>{{Verkkoviite | Osoite = http://www.the-innovation-group.com/ChemProfiles/Dicyclopentadiene.htm | Nimeke =Dicyclopentadiene | Tekijä = | Tiedostomuoto = | Selite =Tuotantomäärät ilmoitettu lähteessä paunoina | Julkaisu = | Ajankohta = | Julkaisupaikka = | Julkaisija =The Innovation Group | Viitattu = 31.12.2008 | Kieli = {{en}}}}</ref>
 
== Reaktioita ==
KisyklopentadieeniäDisyklopentadieeniä kuumennettaessa tapahtuu [[Diels-Alder-reaktio]], jonka tuotteena on [[syklopentadieeni]]. Tuotetta käytetään laajasti kemian teollisuudessa. Tämä reaktio on palautuva, ja syklopentadieeni dimerisoituu hitaasti huoneen lämmössähuoneenlämmössä muodostaen uudelleen sidyklopentadieeniädisyklopentadieeniä.<ref>{{Verkkoviite | Osoite = http://www.cem.msu.edu/~reusch/VirtualText/enrgtop.htm | Nimeke = Teh Diels-Alder reaction| Tekijä = | Tiedostomuoto = | Selite = | Julkaisu = | Ajankohta = | Julkaisupaikka = | Julkaisija =Michigan State University: Department of Chemistry | Viitattu = 31.12.2008 | Kieli ={{en}} }}</ref>
 
Disyklopentadieenistä voidaan valmistaa [[adamantaani]]a [[hydraus|hydraamalla]] sedisyklopentadieeni ensin [[platinadioksidi]]katalyytin läsnäollessa endo-tetrahydrodisyklopentadieeniksi. EndoKuumennettaessa endo-tetrahydrodisyklopentadieeniksi muodostaa kuumennttaessatetrahydrodisyklopentadieeniä [[alumiinikloridi]]n kanssa muodostuu adamantaania. <ref>{{Verkkoviite | Osoite = http://www.orgsynth.org/orgsyn/prep.asp?prep=cv5p0016 | Nimeke =Adamantane | Tekijä =Paul von R. Schleyer, M. M. Donaldson, R. D. Nicholas, and C. Cupas | Tiedostomuoto = | Selite = | Julkaisu =Organic Syntheses, Coll. Vol. 5, p.16 (1973); Vol. 42, p.8 (1962) | Ajankohta = | Julkaisupaikka = | Julkaisija = | Viitattu = 31.12.2008 | Kieli = {{en}}}}</ref>
 
== Turvallisuus ==
Disyklopentadieenipölyn joutuminen hengitysteihin aiheuttaa hengenahdistusta ja yskää. AinevoiAine voi muodostaa [[orgaaninen peroksidi|orgaanisia perokdsidejaperoksideja]], jotka ovat räjähtäviä. Disyklopentadieeni voi olla myrkyllistä vedessä eläville eliöille. <ref name="kaksi" />.
 
== Lähteet ==