Versio 31. joulukuuta 2008 kello 10.12 muokkaa Nitraus (keskustelu \| muokkaukset) seulojat, ylläpitäjät 156 789 muokkausta Ak: Uusi sivu: {{Orgaaninen yhdiste \| nimi =Disyklopentadieeni \| iupac = 3a,4,7,7a-Tetrahydro-4,7-metaani-1H-indeeni \| kuva = [[Kuva:Dicyclopentadiene structure.svg\|20...		Versio 31. joulukuuta 2008 kello 10.14 muokkaa kumoa Nitraus (keskustelu \| muokkaukset) seulojat, ylläpitäjät 156 789 muokkausta Ei muokkausyhteenvetoa Uudempi muutos →
Rivi 17: Kisyklopentadieeniä kuumennettaessa tapahtuu [[Diels-Alder-reaktio]], jonka tuotteena on [[syklopentadieeni]]. Tuotetta käytetään laajasti kemian teollisuudessa. Tämä reaktio on palautuva ja syklopentadieeni dimerisoituu hitaasti huoneen lämmössä muodostaen uudelleen sidyklopentadieeniä.<ref>{{Verkkoviite \| Osoite = http://www.cem.msu.edu/~reusch/VirtualText/enrgtop.htm \| Nimeke = Teh Diels-Alder reaction\| Tekijä = \| Tiedostomuoto = \| Selite = \| Julkaisu = \| Ajankohta = \| Julkaisupaikka = \| Julkaisija =Michigan State University: Department of Chemistry \| Viitattu = 31.12.2008 \| Kieli ={{en}} }}</ref> Disyklopentadieenistä voidaan valmistaa [[adamantaani]]a [[hydraus\|hydraamalla]] se ensin [[platinadioksidi]]katalyytin ~~avulla~~läsnäollessa endo-tetrahydrodisyklopentadieeniksi. Endo-tetrahydrodisyklopentadieeniksi muodostaa kuumennttaessa [[alumiinikloridi]]n kanssa adamantaania. <ref>{{Verkkoviite \| Osoite = http://www.orgsynth.org/orgsyn/prep.asp?prep=cv5p0016 \| Nimeke =Adamantane \| Tekijä =Paul von R. Schleyer, M. M. Donaldson, R. D. Nicholas, and C. Cupas \| Tiedostomuoto = \| Selite = \| Julkaisu =Organic Syntheses, Coll. Vol. 5, p.16 (1973); Vol. 42, p.8 (1962) \| Ajankohta = \| Julkaisupaikka = \| Julkaisija = \| Viitattu = 31.12.2008 \| Kieli = {{en}}}}</ref> == Turvallisuus ==

Ero sivun ”Disyklopentadieeni” versioiden välillä