Ero sivun ”Orgaaniset peroksidit” versioiden välillä
| [arvioimaton versio] | [arvioimaton versio] |
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
Ak: Uusi sivu: thumb|125px|Orgaanisen peroksidin yleinen rakenne 125px|thumb|Hydroperoksidin yleinen raknne [[Kuva:Perester-2D-skeletal.... |
Ei muokkausyhteenvetoa |
||
Rivi 5:
'''Orgaaninen peroksidi''' on yhdite, jonka [[funktionaalinen ryhmä|toiminnallisessa ryhmässä]] on [[Yksinkertainen sidos|yksinkertainen]] happi-happi -sidos (R-O-O-R'). Jos toinen R on [[vety puhutaan '''hydroperoksideista'''. '''Peresterin''' yleinen rakenne on RC(O)OOR.
Orgaanisen peroksidin rakenteen happi-happi- sidos katkeaa helposti, jolloi muodostuu [[Radikaali (kemia)|radikaaleja]]. Tämä vuoksi niitä käytetään usein reaktion käynnistäjinä [[polymerointi|polymeroinnissa]]<ref name="yksi">{{Verkkoviite|Julkaisija=Keski-Pohjanmaan Ammattikorkeakoulu|Vuosi=|Nimeke=Petrokemiallinen teollisuus|Osoite=http://prosessitekniikka.kpedu.fi/doc-html/muovi.html|Luettu=1. marraskuuta 2008}}</ref>. Useimmiten tähän käytetyt peroksidit ovat [[metyylietyyliketoniperoksidi]] ja [[bentsoyyliperoksidi]]
Orgaaniset peroksidit ovat hyvin vahvasti hapettavia ja myös helposti räjähtäviä aineita<ref name="kaksi">{{Verkkoviite|Julkaisija=Kemikaalineuvottelukunta|Vuosi=|Nimeke=Teollisesti käsiteltävät hapettavat kemikaalit|Osoite=http://www.kemikaalineuvottelukunta.fi/Resource.phx/orgns/neuvt/kenk/hapettavat.htx.i364.pdf|Luettu=1. marraskuuta 2008}}</ref>. Useita orgaanisia peroksideja kuten [[asetoniperoksidi]]a ja [[tert-Butyylihydroperoksidi]]a käytetäänkin räjähdysaineina tai hapettimina.
| |||
