Ero sivun ”Mendelian Inheritance in Man” versioiden välillä

fix
p (fix..)
(fix)
'''Mendelian Inheritance in Man''' (tai '''Online Mendelian Inheritance in Man''' eli '''OMIM''') on projekti, joka ylläpitää [[tietokanta]]a kaikista tunnetuista ihmisten sairauksista, jotka ovat kokonaan tai osittain [[geeni]]en määrämiä. KatalogissaTietokannassa on lueteltu myös tautiin liittyvät geenit. TietokantaOMIM on [[Johns Hopkinsin yliopisto]]n tutkijoiden kehittämä, ja online-version siitä teki [[National Center for Biotechnology Information]].
 
Tietokannassa kaikki taudit ja geenit tunnistetaan kuusinumeroisella numerosarjalla, jonka ensimmäinen numero kertoo tavan, jolla tauti [[Heritabiliteetti|periytyy]]. NIM-koodin edessä voi olla myös jokin merkeistä *, #, +, %, tai ^. Merkki kertoo miten paljon minkäkin taudin periytyvyyteen liittyvistä geeneistä ja [[fenotyyppi|fenotyypeistä]] on tietoa.<ref>[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/Omim/omimfaq.html#db_descr NIM Frequently asked questions] OMIM {{en}}</ref>
 
 
|}
 
==Lähteet==
{{Viitteet}}
 
==Aiheesta muualla==
36 527

muokkausta