Ero sivun ”Mendelian Inheritance in Man” versioiden välillä
[arvioimaton versio] | [arvioimaton versio] |
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
p fix.. |
fix |
||
Rivi 1:
'''Mendelian Inheritance in Man''' (tai '''Online Mendelian Inheritance in Man''' eli '''OMIM''') on projekti, joka ylläpitää [[tietokanta]]a kaikista tunnetuista ihmisten sairauksista, jotka ovat kokonaan tai osittain [[geeni]]en määrämiä.
Tietokannassa kaikki taudit ja geenit tunnistetaan kuusinumeroisella numerosarjalla, jonka ensimmäinen numero kertoo tavan, jolla tauti [[Heritabiliteetti|periytyy]]. NIM-koodin edessä voi olla myös jokin merkeistä *, #, +, %, tai ^. Merkki kertoo miten paljon minkäkin taudin periytyvyyteen liittyvistä geeneistä ja [[fenotyyppi|fenotyypeistä]] on tietoa.<ref>[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/Omim/omimfaq.html#db_descr NIM Frequently asked questions] OMIM {{en}}</ref>
Rivi 34:
|}
==Lähteet==
{{Viitteet}}
==Aiheesta muualla==
|