Ero sivun ”Diatsepaami” versioiden välillä
| [arvioimaton versio] | [arvioimaton versio] |
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
Ei muokkausyhteenvetoa |
Sts (keskustelu | muokkaukset) p Lähdepyyntö |
||
Rivi 29:
Diatsepaami on rasvaliukoinen ja metaboloituu maksassa. Diatsepaamin puoliintumisaika on yksilöllinen, kuitenkin yli 30 tuntia. Sedatiivinen vaikutus kestää noin 8 tuntia. <ref>http://gamma.nic.fi/~jyrih/tt/mika_mukkula.htm</ref>
Diatsepaami tuli Yhdysvalloissa markkinoille vuonna 1964. Sitä alettiin käyttää laajasti kuitenkin vasta varhain 1970-luvulla ja se korvasi vaarallisia [[barbituraatti|barbituraatteja]]. Sitä käytettiin kaikenlaisiin vaivoihin lihaskivuista unettomuuteen, rauhoittumiseen ja muihin mielialaongelmiin. Suomessakin hoidettiin Diapamilla monia mielenterveysongelmia parempien vaihtoehtojen puutteessa. Vuonna 1978 diatsepaami meni pois Yhdysvaltojen lääkemuodista, kun [[loratsepaami]] tuli markkinoille uutena ja "ei riippuvuutta aiheuttavana" korvikkeena. Loratsepaami oli 10 kertaa diatsepaamia voimakkaampi{{lähde}}. Ennen loratsepaamin eli Ativanin markkinoille tuloa bentsodiatsepiinit olivat suhteellisen mietoja lääkkeitä.
Diatsepaamin [[kemiallinen kaava]] on C<sub>16</sub>H<sub>13</sub>N<sub>2</sub>ClO, [[moolimassa]] 284,7 g/mol ja [[CAS-numero]] 439-14-5.
| |||