Ero sivun ”Tyrosiini” versioiden välillä

[arvioimaton versio][arvioimaton versio]
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
Ei muokkausyhteenvetoa
Lisäyksiä
Rivi 12:
kodonit=UAU, UAC}}
[[kuva:L-tyrosine-3D-sticks.png|thumb|3D-malli tyrosiinimolekyylistä]]
'''Tyrosiini''' ([[Hiili|C]]<sub>9</sub>[[Vety|H]]<sub>11</sub>[[Typpi|N]][[Happi|O]]<sub>3</sub>) on yksi luonnon 20 yleisimmästä [[aminohappo|aminohaposta]]. Se on valkoista, hajutonta ja heikosti veteen liukenevaa kiteistä ainetta. Sen sivuketjussa on [[fenoli|fenyyliryhmä]]. Tyrosiinin kemiallinen nimi on 4-hydroksifenyylialaniini tai 2-amino-3(4-hydroksifenyyli)-propionihappo. Tyrosiinin [[CAS-numero]] on 60-18-4.
 
Ihmiselle tyrosiini on ei-välttämätön aminohappo eli elimistö pystyy itse sitä tarvittaessa valmistamaan aminohappo [[fenyylialaniini]]sta. Tyrosiini on siis fenyylialaniinin [[derivaatta]].
Rivi 19:
==Tyrosiinin vaikutukset elintoimintoihin==
 
Tyrosiinilla on tärkeä rooli solusäätelyssä, koska [[proteiinikinaasi]]t voivat [[fosforylaatio|fosforyloida]] sen ja siten säädellä [[proteiini|proteiinien]] toimintaa ja aktiivisuutta. Biologisesti se on tärkeä myös, koska se on [[kilpirauhanen|kilpirauhashormonien]] ([[tyroksiini]] eli tetrajodityroniini ja [[trijodityroniini]]), [[melaniini]]n (ihon väripigmentti) ja [[katekoliamiini]]en ([[dopamiini]], [[noradrenaliini]] ja [[adrenaliini]]) prekursori eli esiaste.
 
==Tyrosiiniin liittyviä sairauksia==
Rivi 25:
===Fenyyliketonuria===
 
Tyrosiini on ei-välttämätön aminohappo, koska fenyylialaniinia voidaan hydroksyloida elimistössä tyrosiiniksi. Mikäli sairastaa [[fenyyliketonuria]]a (PKU, <u>P</u>henyl<u>k</u>eton<u>u</u>ria), elimistöstä puuttuu fenyylialaniinihydroksylaasia [[katalysoida|katalysoiva]] [[entsyymi]], jolloin elimistö ei pysty muuntamaan fenyylialaniinia tyrosiiniksi. Tällöin fenyylialaniinia helposti kertyy elimistöön ja tyrosiinista tulee välttämätön aminohappo, eli sitä on saatava ravinnosta. Fenyyliketonuria on Suomessa harvinainen sairaus, muualla se on yleisempi.
 
===Tyrosinemia===
Rivi 33:
===Albinismi===
 
Normaalisti tyrosiinista valmistetaan melaniinia[[melaniini]]a eli ihon[[iho]]n tummaa pigmenttiä tyrosinaasi-entsyymin avulla. [[Albinismi]]ssa tämä entsyymi puuttuu, jolloin elimistö ei pysty valmistamaan melaniinia aiheuttaen albinismille tyypilliset ulkoiset piirteet ja oireet. Albinismia sairastavia sanotaan [[albiino]]iksi.
 
===Alkaptonuria===
 
[[Alkaptonuria]]ssa tyrosiinin (ja fenyylialaniinin) hajoaminen pysähtyy homogentisiinihappoon[[homogentisiinihappo]]on (C<sub>8</sub>H<sub>8</sub>O<sub>4</sub>), koska maksan[[maksa]]n homogentisiinihappoa hapettavassa entsyymissä on puutos. Homogentisiinihappo erittyy virtsaan[[virtsa]]an, joka [[happi|hapen]] vaikutuksesta alkaa muuttua mustaksi. Oireiltaan tauti muistuttaa [[nivelreuma]]a. Mustaa [[pigmentti]]ä kerääntyy iholle ja muihin [[kudos|kudoksiin]], kuten niveliin[[nivel]]iin. Sairaus ei ole muuten vaarallinen. Alkaptonuria on harvinainen sairaus, Suomessa sitä sairastaa ehkä muutama potilas.
 
==Tyrosiinin käyttö lisäravinteena==
Rivi 43:
Tyrosiinia käytetään myös lisäravinteena, koska se saattaa kiihdyttää aineenvaihduntaa, lisätä suorituskykyä, vähentää ruokahalua, piristää ja nostaa mielialaa.
 
Sairauksia, joissa tyrosiinia käytetään lisäravinteena ovat mm. fenyyliketonuria, [[Parkinsonin tauti]], kilpirauhasen vajaatoiminta, masennus, stressi ja krooninen väsymys. Se on tärkeä aminohappo myös [[munuainen|munuaissairauksien]] hoidossa.
 
==Katso myös==
Rivi 51:
* [[Fenyyliketonuria]]
* [[Albinismi]]
 
== Aiheesta muualla ==
*[http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cgi?cid=1153 PubChem: Tyrosiini]
*[http://www.liberherbarum.com/In0524.HTM Liber Herbarum II: Luettelo tyrosiinia sisältävistä kasveista]
 
{{aminohapot}}