Wikipedia

Ero sivun ”Fischerin projektio” versioiden välillä

Selaa historiaa interaktiivisesti
[arvioimaton versio][arvioimaton versio]
← Vanhempi muutosUudempi muutos →
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
VisuaalinenWikiteksti
Ei muokkausyhteenvetoa
pEi muokkausyhteenvetoa
Rivi 1:
'''Fischerin projektiossa''' [[Kiraalisuus|kiraalisen]] yhdisteen rakenne piirretään niin, että [[Hiilivety|hiilivetyketju]] kulkee pystysuorassa ja useimmiten 1-hiili (yleensä karbonyylihiili) on ylhäällä. Vaakasuorat sidokset ajatellaan tulevaksi tasosta ulospäin, katsojaa kohti ja pystysuorat sidokset menevät tason taaksepäin. Tämä esitystapaa käytetään erityisesti [[Biomolekyyli|biomolekyyleistä]], kuten [[Monosakkaridi|monosakkarideista]] ja [[Aminohappo|aminohapoista]].
 
Fischerin projektiossa rakenteita verrataaanverrataan [[glyseraldehydi]]in, jolla on olemassa D- ja L-isomeerit. D- ja L-muodot määräytyvät aldehydiryhmästä kauimmaisena sijaitsevan asymmetrisen hiilen OH-ryhmän orientaation mukaan (D = oikealle, L = vasemmalle). Monosakkaridien D,L-[[konfiguraatio]]t määritetään primäärisen alkoholiryhmän viereisen hiiliatomin konfiguraation perusteella (glyseraldehydin enantiomeerien suhteen). Kun tässä hiiliatomissa oleva OH-ryhmä on oikealla puolella, on kysymyksessä D-konfiguraatio (kuten D-(R)-(+)-glyseraldehydillä) ja vastaavasti L-konfiguraatiossa OH-ryhmä on vasemmalla puolella (kuten L-(S)-(-)-glyseraldehydillä).
 
Myös aminohappojen [[stereokemia]] voidaan esittää Fischerin projektiokaaviolla, jossa karboksyyliryhmä on ylhäällä ja aminoryhmä on vasemmalla, kun kysymyksessä on luonnon L-aminohappo. D-aminohapoilla aminoryhmä on oikella.
Noudettu kohteesta ”https://fi.wikipedia.org/wiki/Fischerin_projektio”