Ero sivun ”Keteenit” versioiden välillä

Keteenien yleisessä rakenteessa R₁R₂C=C=O voivat ryhmät R₁ ja R₂ olla joko alkyyli-, aryyli- tai asyyliryhmiä. Keteenit ovat hyvin reaktiivisia johtuen karbonyyliryhmän ja hiili-hiili-kaksoissidoksen kumuloidusta luonteesta ja ne reagoivat herkästi niin [[nukleofiili]]en kuin [[elektrofiili]]en kanssa. Karbonyyliryhmän hiiliatomi on hyvin elektrofiilinen ja reagoi nukleofiilien, kuten [[amiinit|amiinien]] ja [[alkoholit|alkoholien]] kanssa. Elektrofiilit kuten halogeenit reagoivat keteenien hiili-hiili-kaksoissidokseen elektrofiilisella additiolla. Keteenit osallistuvat myös useisiin [[sykloadditio]]ihin ja tällaisia ovat muun muassa [2+1]-, [2+2]-, [3+2]- ja [2+4]-sykloadditiot. Esimerkiksi β-[[laktaami]]renkaita voidaan valmistaa keteenin ja [[imiinit|imiinin]] välisellä [2+2]-sykloadditiolla. Keteenien voimakkaan reaktiivisuuden vuoksi ne usein tuotetaan reaktioissa ''in situ''.<ref name ="kirk-othmer">Christoph Taeschler :''Ketenes, Ketene Dimers, and Related Substances, Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology'', John Wiley & Sons, New York, 2010 [http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/0471238961.1105200501020105.a01.pub2/abstract Teoksen verkkoversio] viitattu 23.03.2012</ref><ref name="organic">{{Kirjaviite | Tekijä =Jonathan Clayden, Nick Greeves, Stuart Warren, Peter Wothers | Nimeke =Organic Chemistry | Vuosi =2008 |Sivu=930-931930–931 |Julkaisija =Oxford University Press | Tunniste =ISBN 978-0-19-850346-0 | Kieli ={{en}}}}</ref>