Ero sivun ”Eliminaatioreaktio” versioiden välillä

[[Nukleofiilinen substituutio|Nukleofiilisten substituutioiden]] tavoin eliminaatioreaktioiden [[reaktiomekanismi|reaktiomekanismit]] voidaan jakaa ensimmäisen ja toisen [[reaktion kertaluku|kertaluvun reaktioihin]]. Ensimmäisen kertaluvun eliminaatioreaktion eli E1-reaktion reaktionopeus riippuu ainoastaan elektrofiilin, esimerkiksi alkyylihalogenidin, konsentraatiosta, eikä emäksen konsentraatio vaikuta reaktio nopeuteen. Reaktio on mekanismiltaan kaksivaiheinen, jossa ensin elektrofiilista irtoaa [[lähtevä ryhmä]], jolloin muodostuu välituotteena tasomainen [[karbokationi]]. Tämä karbokationi vastaanottaa protonin positiivisesti varautuneen hiilen viereiseltä hiileltä ja näiden hiilien välille muodostuu kaksoissidos. E1-reaktio tapahtuu parhaiten tertiäärisille alkyylihalogenideille, huonommin sekundäärisille alkyylihalogenideille ja primäärisille alkyylihalogenideille ei lainkaan, johtuen karbokationivälituotteen stabiilisuuseroista. Reaktiota edistää poolisten liuottimien käyttö.<ref name="March">{{Kirjaviite | Tekijä =Michael B. Smith & Jerry March | Nimeke =March's Advanced Organic Chemistry | Vuosi =2007 | Luku = | Sivu =1478-15071478–1507 | Selite = | Julkaisija =John Wiley & Sons | Tunniste =ISBN 978-0-471-72091-1 | www = | www-teksti = | Tiedostomuoto = | Viitattu = | Kieli ={{en}} }}</ref>