Ero sivun ”Bentsodiatsepiinit” versioiden välillä

[arvioimaton versio][arvioimaton versio]
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
p →‎Vaikutusmekanismi: benzo.org.uk -artikkelin mukaan bentsodiatsepiinit vaikuttavat niin, että ympäristö vaikuttaa rauhallisemmalta
→‎Vaikutusmekanismi: Ensin tulevat anksiolyyttiset eli ahdistusta vähentävät, sitten sedatiiviset eli rauhoittavat ja hypnoottiset eli uneen vaivuttavat ja unta edistävät vaikutukset.
Rivi 65:
Bentsodiatsepiinit vaikuttavat siten yhdessä GABA:n eli gamma-aminovoihapon kanssa [[GABA]]<sub>A</sub>-reseptorikomplekseissa, kun bentsodiatsepiinit menevät BZD-reseptoreihin ("BZD site"), että kloridi-ionikanavat ("Cl- pore channels") avautuvat ja sulkeutuvat nopeammin: silloin kloridi-ioneja virtaa soluihin jolloin solukalvon jännite pienenee, jolloin hermoimpulssin kulku estyy.<ref>{{Verkkoviite|osoite=https://www.duodecimlehti.fi/lehti/2002/3/duo92769|nimeke=Duodecim-lehti|julkaisu=www.duodecimlehti.fi|viitattu=2019-09-06}}</ref> Vaikutuksena on muun muassa, että näköaistimukset vaikuttavat "rauhallisemmilta" ja ympäristö vaikuttaa rauhallisemmalta<ref>{{Verkkoviite|osoite=https://www.benzo.org.uk/librium.htm|nimeke=benzo.org.uk - The Librium Story - Two articles about Librium|julkaisu=www.benzo.org.uk|viitattu=2019-09-06}}</ref>, ja kipuaisti turtuu. Vaikutus on turruttava, rauhoittava ja lamaava, kuten alkoholillakin. Kaiken kaikkiaan bentsodiatsepiinien vaikutus elimistössä on lamaava. Bentsodiatsepiinit vähentävät kouristelua.<ref>{{Lehtiviite|Tekijä=P. Lomax, R. J. Lee, J. K. Wamsley, R. W. Olsen|Otsikko=Benzodiazepine/barbiturate/GABA receptor-chloride ionophore complex in a genetic model for generalized epilepsy.|Julkaisu=Advances in neurology|Ajankohta=1986|Numero=44|Sivut=365–378|Pmid=3010677|Issn=0091-3952|www=http://europepmc.org/abstract/med/3010677}}</ref>{{#if: | <span class="cleanup-needed-content" style="background-color:#fff9f9; border:1px solid #ffdcdc">{{{teksti}}}</span> {{#ifeq: {{NAMESPACE}} | {{ns:0}} | [[Luokka:Lähteettömän tekstin korostusta käyttävät artikkelit]]}}|}}{{#ifeq: {{NAMESPACE}} | {{ns:0}} | [[Luokka:Puutteelliset lähdemerkinnät]] {{#if: | [[Luokka:Puutteelliset lähdemerkinnät {{{vuosi}}}]]}}|}}<sup><span style="background: #FAD6A5;">''[[Wikipedia:Merkitse lähteet|{{Työkaluvihje|lähde?|{{#if: Koko kappaleelle | {{#if: | {{{2}}}: Koko kappaleelle | Koko kappaleelle }} | }} }}]]''</span></sup>
 
Bentsodiatsepiinien vaikutukset riippuvat annoksen suuruudesta eli siitä, kuinka monta prosenttia bentsodiatsepiinireseptoreista on täynnä. Ensin tulevat [[anksiolyytti]]set eli ahdistusta vähentävät, sitten sedatiiviset eli rauhoittavat ja hypnoottiset eli uneen vaivuttavat ja unta edistävät vaikutukset.<ref>gamma.nic.fi/~jyrih/tt/mika_mukkula.htm</ref> Viimeisenä vaikutuksena tulee anestesia<ref>http://spc.nam.fi/indox/nam/html/nam/humspc/7/456157.shtml</ref>, jolla tarkoitetaan nukutustilaa, jossa kivuntunto on vähentynyt, lihakset ovat rennot ja potilas on tajuton.
 
Bentsodiatsepiinien keskushermostoa lamaava vaikutus muistuttaa läheisesti [[Alkoholijuoma|alkoholin]] GABA-reseptoreihin kohdistuvaa vaikutusta. Bentsodiatsepiinit sekä alkoholi lisäävät molemmat gamma-aminovoihapon vaikutusta aivoissa, josta seuraa ahdistuksen lieventyminen. Bentsodiatsepiinit vaikuttavat käskemällä osan keskushermostoa lopettaa toiminta lääkkeen vaikutuksen ajaksi, jolloin ihminen rauhoittuu tai muuttuu uniseksi taikka kipu vaimenee kokonaan tai osittain.