Ero sivun ”Oksimorfoni” versioiden välillä
| [katsottu versio] | [katsottu versio] |
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
p fix |
Lähteetön tieto! {{kenen mukaan}} |
||
Rivi 29:
'''Oksimorfoni''' (14-hydroksidihydromorfoni) on voimakas puolisynteettinen [[opioidi]][[analgeetti]], joka kehitettiin ensi kerran Saksassa noin vuonna 1914. Se patentoitiin Yhdysvalloissa vuonna 1955. Sen vaikutus on suunnilleen sama kuin [[morfiini]]lla, paitsi ilman sen yskää lievittävää vaikutusta.
Oksimorfonia käytetään lievittämään keskikovaa tai kovaa kipua sekä anestesiassa. Se aiheuttaa [[heroiini]]a ja morfiinia vastaavan [[euforia|euforian]], [[sedaatio]]ta, mutta vähemmän kutinaa ja muita [[histamiini]]en vaikutuksia. Se on myös erittäin voimakkaasti riippuvuutta aiheuttava opioidi.{{kenen mukaan}} Sitä myydään tavallisimmin oksimorfonihydrokloridina (C<sub>17</sub>H<sub>19</sub>NO<sub>4</sub>•HCl, CAS 357-07-3) nimillä '''Opana''' ja '''Opana ER'''.
Oksimorfonia syntyy myös elimistössä [[oksikodoni]]sta, joka muuttuu aineenvaihdunnassa [[sytokromi P450]] -entsyymien CYP 3A4:n katalysoimana pääasiallisesti [[noroksikodoni]]ksi (päämetaboliareitti) ja CYP 2D6:n katalysoimana oksimorfoniksi.<ref name="OUP09" />
| |||