Ero sivun ”Pivaliinihappo” versioiden välillä

[katsottu versio][katsottu versio]
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
Ei muokkausyhteenvetoa
p ISBN-korjaus
 
Rivi 16:
 
==Ominaisuudet==
Pivaliinihappo on huoneenlämpötilassa värittömiä kiteitä. Yhdiste liukenee kohtalaisesti veteen ja hyvin muun muassa [[etanoli]]in ja [[dietyylieetteri]]in. Pivaliinihappo on [[heikko happo]] ja sen [[happovakio|pK<sub>a</sub>-arvo]] on 5,01. Pivaliinihappo reagoi karboksyylihappojen tavoin ja muodostaa esimerkiksi estereitä ja voidaan pelkistää aldehydiksi ja alkoholiksi. Suhteellisen [[steerinen este|steerisesti estyneen]] alkyyliryhmän vuoksi aineen reaktiot ovat hitaampia kuin suoraketjuisten karboksyylihappojen reaktiot ovat.<ref name="Merck" /><ref name ="alen">{{Kirjaviite | Tekijä=Alén, Raimo | Nimeke=Kokoelma orgaanisia yhdisteitä: Ominaisuudet ja käyttökohteet | Sivu=401 | Julkaisupaikka=Helsinki | Julkaisija=Consalen Consulting | Vuosi=2009 | Tunniste=ISBN 78978-952-92-5627-3}}</ref><ref name ="concise">{{Kirjaviite | Tekijä =Thomas Scott, Mary Eagleson | Nimeke =Concise encyclopedia chemistry | Vuosi =1994 | Sivu =1146 | Julkaisija =Walter de Gruyter | Isbn =978-3110114515 | Kieli ={{en}}}}</ref><ref name ="kirk-othmer">M. O. Bagby, R. W. Johnson, Jr, R. W. Daniels, Robert R. Contrell, E. T. Sauer, M. J. Keenan & M. A. Krevalis:''Carboxylic Acids, Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology'', John Wiley & Sons, New York, 2003. Viitattu 7.4.2018</ref><ref name ="ullmann">Jens Kubitschke, Horst Lange & Heinz Strutz: ''Carboxylic Acids, Aliphatic, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry'', John Wiley & Sons, New York, 2014. Viitattu 7.4.2018.</ref>
 
==Valmistus ja käyttö==