Ero sivun ”Karboplatiini” versioiden välillä

[katsottu versio][katsottu versio]
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
Ak: Uusi sivu: {{Lääketietolaatikko | IUPAC_nimi = Cis-diammiini(1,1-syklobutaanidikarboksylaatto)platina(II) | image = Carboplatin-skeletal.svg | width = 250 | image2...
 
Rivi 40:
 
==Ominaisuudet ja käyttö==
Huoneenlämpötilassa karboplatiini on valkoista kiteistä ainetta, joka liukenee veteen.<ref name="Merck">{{Kirjaviite | Tekijä =Susan Budavari (päätoim.) | Nimeke =Merck Index | Vuosi =1996 | Luku = | Sivu =298 | Selite =12th Edition | Julkaisija = Merck & Co. | Isbn = 0911910-12-3 | Kieli ={{en}} }}</ref> Molekyyli platina on keskusionina ja ligandeina siihen on sitoutunut kaksi [[ammoniakki]]molekyyliä ja syklobutaanidikarboksyylihappo. Yhdisteen vaikutusmekanismi on samankaltainen kuin [[sisplatiini]]llakin. Sen platina-ioni sitoutuu syöpäsolujen [[DNA]]:han ja aiheuttaa DNA:n jousteiden ristiinlinkittymistä. Tämn seurauksena syöpäsolujen jakaantuminen estyy. Karboplatiinia käytetään muun muassa pään ja niskan syöpien, [[keuhkosyöpä|keuhkosyövän]], [[munasarjasyöpä|munasarjasyövän]], [[rintasyöpä|rintasyövän]], [[kivessyöpä|kivessyövän]] ja [[virtsarakonsyöpä|virtsarakonsyövän]] hoidossa. Karboplatiini annostellaan ruiskeena suoneen ja sitä voidaan käyttää myös yhdistelmähoitona solunsalpaajien kanssa.<ref name="metals" /><ref name="fato" /><ref name="essentials">{{Kirjaviite | Tekijä =Katja A. Strohfeldt | Nimeke =Essentials of Inorganic Chemistry | Vuosi =2015 | Sivu =141-142 | Julkaisija =John Wiley & Sons | Tunniste =ISBN 978-0-470-66558-9 | www =https://books.google.fi/books?id=kaN2BgAAQBAJ&pg=PA141 | www-teksti =Kirja Googlen teoshaussa | Viitattu =8.12.2018 | Kieli ={{en}}}}</ref><ref name ="ullmann">Axel Kleemann: ''Antineoplastic Agents, 1. Nonhormonal, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry'', John Wiley & Sons, New York, 2010. Viitattu 8.12.2018</ref>
 
==Haittavaikutukset==